泰诺福韦
Tenofovir 是一种用于治疗艾滋病毒和慢性乙型肝炎的核苷酸逆转录酶抑制剂。
产品名称
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中文名泰诺福韦
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英文名Tenofovir
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中文别名(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)-腺嘌呤 | 替诺福韦 | 泰诺福韦(PMPA)
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英文别名
(R)-(((1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)phosphonic acid (R)-(1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yloxy)methylphosphonic acid D,L-TENOFOVIR Apropovir 9-Pmpa MFCD07357269 Tenefovir GS-1278 1-(6-Aminopurin-9-yl)propan-2-yloxymethylphosphonic acid -
常用名泰诺福韦
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C A S号147127-20-6
物理性质
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密度1.8±0.1 g/cm3
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沸点616.1±65.0 °C at 760 mmHg
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熔点276-280°C
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化学式C9H14N5O4P
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结构式
1、 摩尔折射率：64.57
2、 摩尔体积（cm3/mol）：160.1
3、 等张比容（90.2K）：493.7
4、 表面张力（dyne/cm）：90.3
5、 介电常数（F/m）：
6、 偶极距（D）：
7、 极化率（10-24cm3）：25.59
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闪点326.4±34.3 °C
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分子量287.212
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精确质量287.078339
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P S A146.19000
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外观形状白色结晶固体
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储存条件Store at -20°C
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
Tenofovir 是一种用于治疗艾滋病毒和慢性乙型肝炎的核苷酸逆转录酶抑制剂。
制备方法
1.将亚磷酸二乙酯、多聚甲醛和三乙胺溶于甲苯，在氮气保护下反应，回流。反应完全后冷却，缓慢加入对甲苯磺酰氯和三乙胺，反应得到对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯。在氮气保护下，将（犛）-缩水甘油、5％钯碳、乙醇和氢氧化钠水溶液混合，进行加氢，得到（犚）-1,2-丙二醇。加入碳酸二乙酯和乙醇钠的乙醇溶液，反应得（犚）-1,2-丙二醇碳酸酯。将其和腺嘌呤、对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯、氢氧化钠溶于二甲基甲酰胺，反应得（犚）-9-［2-（二乙基膦酰基甲氧基）丙基］腺嘌呤。将其溶于乙腈，加溴三甲基硅烷，得泰诺福韦粗品，重结晶得纯品。将泰诺福韦和1-甲基-2-吡咯烷酮、三乙胺混合加入碳酸氯甲基丙基酯反应，再用富马酸酸化，得富马酸泰诺福韦双特戊酰氧基甲酯。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
| 危害码 (欧洲) | C |
|---|---|
| 风险声明 (欧洲) | R34:Causes burns. |
| 安全声明 (欧洲) | S22-S26-S27-S36/37/39-S45 |
| 危险品运输编码 | UN 3261 8/PG 2 |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | DB8930000 |
| 包装等级 | III |
| 危险类别 | 8 |
| 海关编码 | 2933990090 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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