水杨酸
Salicylic acid 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
产品名称
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中文名水杨酸
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英文名Salicylic acid
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中文别名2-羟基苯甲酸 | 2-羟基苯甲酸 | 柳酸,沙利西酸 | 美沙拉嗪杂质F | 柳酸
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英文别名
Verrugon Acid, Salicylic Duoplant Freezone MFCD00002439 Acid, o-Hydroxybenzoic SAX EINECS 200-712-3 Saligel Hydroxybenzenecarboxylic acid Salonil phenol-carboxylic acid Stri-Dex Benzoic acid, 2-hydroxy- ORTHO-HYDROXYBENZOIC ACID 2-Hydroxybenzenecarboxylic acid 2 Hydroxybenzoic Acid Salicylic acid Acid, 2-Hydroxybenzoic Benzoic acid, o-hydroxy- 2-hydroxy-benzoic acid ortho Hydroxybenzoic Acid Ionil 2-hydroxybenzoic acid Acid, ortho-Hydroxybenzoic o-hydroxybenzoic acid Duofilm Rutranex Keralyt Lamivudine Impurity 3 -
常用名水杨酸
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C A S号69-72-7
物理性质
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密度1.4±0.1 g/cm3
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沸点336.3±0.0 °C at 760 mmHg
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熔点158-161 °C(lit.)
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化学式C7H6O3
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结构式
1、 摩尔折射率:35.06
2、 摩尔体积(cm3/mol):100.3
3、 等张比容(90.2K):284.4
4、 表面张力(dyne/cm):64.4
5、 介电常数:未确定
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:13.90
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闪点144.5±19.1 °C
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分子量138.121
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精确质量138.031693
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P S A57.53000
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外观形状白色至灰白色结晶粉末
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储存条件
1. 应贮存于阴凉、通风、干燥的库房中,远离火源、热源,与易爆品、氧化剂分开存放。
2. 包装采用内衬塑料袋,外套麻袋或聚丙烯编织袋或纤维板桶包装。
3. 与爆炸物、氧化剂隔离。避光保存。
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稳定性
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水溶解性
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形态白色针状结晶或单斜棱晶,有特殊的酚酸味。在空气中稳定,但遇光渐渐改变颜色。
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
Salicylic acid 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
制备方法
1. 苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,蒸馏脱水后,通二氧化碳进行羧基化反应,制得水杨酸钠盐,再用硫酸酸化,而得粗品。粗品经升华精制得成品。原料消耗定额:苯酚(98%)704kg/t、烧碱(95%)417kg/t、硫酸(95%)500kg/t、二氧化碳(99%)467kg/t。该法分为常压法和中压法。 (1)常压法 将苯酚与50%的氢氧化钠溶液配制成苯酚钠,使游离碱在1%以内,减压脱水后,加苯酚作溶剂共沸脱水。然后苯酚钠在溶剂苯酚中通入干燥的二氧化碳羧化,再用硫酸酸化即得成品。
将苯酚与50%氢氧化钠按1:1.02(mol)配比加入反应器中进行反应脱水,控制游离碱≤1%,减压脱水后,再加苯酚作溶剂共沸脱水。然后将苯酚钠在苯酚中通入干燥的二氧化碳气体,进行羧化反应3h后,第二次通入二氧化碳2h,再减压回收苯酚,即羧化完毕。再向上述水杨酸钠溶液中,加入水溶解成50%的溶液,在搅拌下加入7%-8%的硫酸酸化至pH值1-2,然后冷却过滤,真空干燥,即得水杨酸粗品,再将粗品在减压下升华,可得含量为99%的成品水杨酸,收率50%-70%。 (2)中压法 仍以苯酚为原料,先制成酚钠,在中压下用二氧化碳进行羧基化,生成碳酸苯酚酯,然后加压进行分子重排,生成水杨酸钠,再经酸化后处理制得水杨酸。
将苯酚用50%液碱中和,真空干燥,然后将釜温冷却至100℃,慢慢通入干燥的二氧化碳,当釜内压力达0.7-0.8Mpa时,停止通二氧化碳,此时生成碳酸苯酚酯钠,然后在130-140℃下发生分子内重排异构化,变为水杨羧钠,再用硫酸酸化,得水杨酸粗品。将粗品在减压下升华,即得水杨酸精品,含量99%,收率达98%以上。 消耗定额(kg/t):苯酚(98%)704,烧碱(95%)417,硫酸(95%)500,二氧化碳(99%)467。 (3) 制法 苯酚与氢氧化钠反应生成酚钠盐,然后再与二氧化碳合成邻羟基苯甲酸钠,经酸化制得水杨酸:
粗品用水溶解后经活性炭脱色,再重结晶提纯。 (4) 将相同物质量的苯酚和50%的氢氧化钠在105~130℃下反应生成酚钠,控制游离碱1%以内。反应结束后,减压脱水,再用苯酚为溶剂共沸脱水。冷却至100℃后,通入干燥的二氧化碳进行3h羧化反应,温度由128℃升至200℃。待温度下降后,回收溶剂苯酚,2~3h后,再通入二氧化碳羧化2h,减压回收苯酚。( 羧化的另一种方法是在140~180℃通二氧化碳,控制反应压力为0.7~0.8MPa进行羧化反12h。 )羧化反应结束后,加水溶解水杨酸钠,调成50%的溶液,边搅拌边加入7%~8%的硫酸溶液,使ph值达1~2,冷却、过滤、甩干,用水洗涤数次,甩干后,再用蒸馏水加热溶解,加入少
量活性炭,煮沸,趁热过滤,滤液冷却重复用蒸馏水溶解,过滤、甩干数次,即可得纯品水杨酸。所得水杨酸粗品也可用减压升华精制。过程反应式为: 2. 烟草:OR,44;OR,26;FC,9;FC,54;BU,26;FC,40。
量活性炭,煮沸,趁热过滤,滤液冷却重复用蒸馏水溶解,过滤、甩干数次,即可得纯品水杨酸。所得水杨酸粗品也可用减压升华精制。过程反应式为: 2. 烟草:OR,44;OR,26;FC,9;FC,54;BU,26;FC,40。
安全提醒
MSDS
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原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
符号 |
GHS05, GHS07 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H302-H318 |
警示性声明 | P280-P301 + P312 + P330-P305 + P351 + P338 + P310 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xn:Harmful |
风险声明 (欧洲) | R22;R36/37/38;R41 |
安全声明 (欧洲) | S26-S39-S37/39 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | VO0525000 |
海关编码 | 2918211000 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
相关供应商