萘替芬
广谱局部抗真菌药。主要用于抗皮肤真菌，其疗效优于发癣退、克霉唑、美康唑和益康唑等药物，毒性较低。
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中文名萘替芬
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英文名naftifine
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中文别名桂萘甲胺 | 3-苯基-2-丙烯-N-甲基-1-萘甲胺 | (E)-N-甲基-N-(3-苯基-2-丙烯基)-1-萘甲胺 | N-反-肉桂基-N-甲基-(1-萘甲基)胺盐酸盐 | 萘夫替芬
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英文别名
N-cinnamyl-N-methylnaphthalen-1-ylmethanamine Naftifine Naftifin UNII-4FB1TON47A MFCD00865622 (E)-N-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-phenylprop-2-en-1-amine Naftifinum Naftifina -
常用名萘替芬
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C A S号65472-88-0
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密度1.082 g/cm3
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沸点440.1ºC at 760 mmHg
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熔点177 °C
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化学式C21H21N
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结构式
1、 摩尔折射率：97.45
2、 摩尔体积（cm3/mol）：265.4
3、 等张比容（90.2K）：691.4
4、 表面张力（dyne/cm）：46.0
5、 极化率（10-24cm3）：38.63
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闪点194.4ºC
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分子量287.39800
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精确质量287.16700
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P S A3.24000
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外观形状
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储存条件
存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂，远离火源和热。
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稳定性
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水溶解性
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形态无色黏稠液体.
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H L B值
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粘度
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PH值
广谱局部抗真菌药。主要用于抗皮肤真菌，其疗效优于发癣退、克霉唑、美康唑和益康唑等药物，毒性较低。
方法1：1.42Gn-甲基-1-萘甲胺盐酸盐和2.89g碳酸钠溶于10ml二甲基甲酰胺中，在室温下滴加1.25g肉桂基氯。加毕，在室温下继续搅拌18h。过滤，滤液减压浓缩。剩余物溶于甲苯，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得萘替芬，沸点162～167℃/2.00Pa。萘替芬和含氯化氢的异丙醇溶液作用，可得盐酸萘替芬，熔点177℃(丙醇重结晶)。也可用异丙醇-乙醚重结晶。
方法2:以1-氯甲基萘为原料。在5～7℃下，往1-氯甲基萘的乙醇溶液中滴加30%甲胺乙醇溶液，加毕在室温搅拌过夜。蒸除乙醇，剩余物溶于氯仿，洗至中性，干燥，浓缩，减压蒸馏收集133～134℃/0.533kPa的馏分，即为N-甲基-1-萘甲胺，收率70%。在室温下将浓盐酸加到N-甲基-1-萘胺中，再加入碳酸钠和二甲基甲酰胺，滴加肉桂基氯，搅拌后过滤。滤液浓缩至干，加入甲苯，干燥，浓缩。再加入异丙醇，用浓盐酸调至Ph=3。加入乙醚，过滤，水洗，干燥，得白色固体的盐酸萘替芬，收率59.3%，熔点175～177℃。
方法3：在冰浴冷却下，向30%甲胺的乙醇溶液中，滴加1-氯甲基萘的无水乙醇溶液，然后在室温下放置过夜，可得N-甲基-1-萘甲胺。将其溶于乙醇，加入浓盐、35%甲醛水溶液和苯乙酮，加热回流，并补加聚甲醛细粉，进行Mannich反应得2-[N-甲基-N-(1-萘甲基)氨基]乙基苯基酮。在催化量相转移催化剂存在下，在乙酸乙酯中，用硼氢化钠把羰基还原为羟基。最后在盐酸中，回流脱水得萘替芬的盐酸盐。总收率30.1%。
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萘替芬MSDS英文版
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| 危害码 (欧洲) | Xn,Xi |
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| 风险声明 (欧洲) | R22:Harmful if swallowed. R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . |
| 安全声明 (欧洲) | S26 |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | DB7350000 |
| 海关编码 | 2921499090 |
