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茚地那韦

茚地那韦

Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂,具有很好的口服生物相容性。
产品名称
  • 中文名
    茚地那韦
  • 英文名
    Indinavir
  • 中文别名
    [1(1S,2R),5(S)]-2,3,5-三去氧-N-(2,3-二氢-2-羟基.1H-茚-1-基)-5-[2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-4-(3-吡啶基甲基)-1-哌嗪基]-2-(苯基甲基)-D-赤式-戊酰胺 | 吲地纳韦
  • 英文别名
    (1(1S,2R)5(S))-2,3,5-TRIDEOXY-N-(2,3-DIHYDRO-2HYDROXY-1H-INDEN-1-YI)
    (2S)-1-[(2S,4R,5E)-4-Benzyl-2,5-dihydroxy-5-{[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]imino}pentyl]-N-(2-methyl-2-propanyl)-4-(3-pyridinylmethyl)-2-piperazinecarboximidic acid (non-preferred name)
    (1(1S,2R),5(S))-2,3,5-Trideoxy-N-(2,3-dihydro-2-hydroxy-1H-inden-1-yl)-5-(2-(((1,1-dimethylethyl)amino)carbonyl)-4-(3-pyridinylmethyl)-1-piperazinyl)-2-(phenylmethyl)-D-erythro-pentonamide
    (2S)-1-[(2S,4R)-4-Benzyl-2-hydroxy-5-{[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}-5-oxopentyl]-N-(2-methyl-2-propanyl)-4-(3-pyridinylmethyl)-2-piperazinecarboxamide
    (2S)-1-[(2S,4R)-4-Benzyl-2-hydroxy-5-{[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}-5-oxopentyl]-N-tert-butyl-4-(pyridin-3-ylmethyl)piperazine-2-carboxamide (non-preferred name)
    N-[2(R)-hydroxy-1(S)-indanyl]-5-{[2(S)-tert-butylaminocarbonyl]-4-(3-pyridylmethyl)piperazino}-4(S)-hydroxy-2(R)-phenylmethylpentanamide
    (2S)-1-[(2S,4R)-4-benzyl-2-hydroxy-4-{[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamoyl}butyl]-N-tertbutyl-4-(pyridin-3-ylmethyl)piperazine-2-carboxamide
    Indinavir
  • 常用名
    茚地那韦
  • C A S号
    150378-17-9
物理性质
  • 密度
    1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点
    831.6±75.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点
    150-153ºC
  • 化学式
    C36H47N5O4
  • 结构式

    1、 摩尔折射率:124.34

    2、 摩尔体积(cm3/mol):328.7

    3、 等张比容(90.2K):958.7

    4、 表面张力(dyne/cm):72.3

    5、 极化率(10-24cm3):49.29

  • 闪点
    456.8±37.1 °C
  • 分子量
    613.789
  • 精确质量
    613.362793
  • P S A
    118.03000
  • 外观形状
  • 储存条件
  • 稳定性
  • 水溶解性
  • 形态
  • H L B值
  • 粘度
  • PH值
作用/用途
Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂,具有很好的口服生物相容性。
制备方法

在-50℃下,将弱碱Lithium hexamethyl disilazide(LHS)加到化合物(I)和(S)-(+)-脱水甘油醇甲苯磺酸酯(Ⅱ)的溶液中,然后升温至-25℃,反应可得72%收率的化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)和化合物(Ⅳ)在异丙醇(IPA)中回流缩合,再加入6mol/L盐酸脱去N上的保护基,得到化合物(V)。最后和3-吡啶羧酰氯反应,即得产物,收率71%以化合物(Ⅲ)计。150378-17-9 preparation

安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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