洛匹那韦

产品名称

中文名

洛匹那韦
英文名

Lopinavir
中文别名

洛匹那韦 LOPINAVIR | (2S)-N-[(2R,4S,5S)-5-[[2-(2,6-二甲基苯氧基)乙酰]氨基]-4-羟基-1,6-二苯基-己-2-基]-3-甲基-2-(2-氧代-1,3-二氮杂环己-1-基)丁酰胺 | 洛吡那韦 | 罗平拉韦

英文别名

1(2H)-Pyrimidineacetamide, N-[(1S,3S,4S)-4-[[2-(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino]-3-hydroxy-5-phenyl-1-(phenylmethyl)pentyl]tetrahydro-α-(1-methylethyl)-2-oxo-, (αS)-

(2S)-N-[(2S,4S,5S)-5-{[(2,6-Dimethylphenoxy)acetyl]amino}-4-hydroxy-1,6-diphenyl-2-hexanyl]-3-methyl-2-(2-oxotetrahydro-1(2H)-pyrimidinyl)butanamide

(2S)-N-[(1S,3S,4S)-1-benzyl-4-{[(2,6-diméthylphénoxy)acétyl]amino}-3-hydroxy-5-phénylpentyl]-3-méthyl-2-(2-oxotétrahydropyrimidin-1(2H)-yl)butanamide

ABT 378

(2S)-N-[(1S,3S,4S)-1-Benzyl-4-{[(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino}-3-hydroxy-5-phenylpentyl]-3-methyl-2-(2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)butanamid

Lopinavir

Aluviran

1(2H)-pyrimidineacetamide, N-[(1S,3S,4S)-4-[[(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino]-3-hydroxy-5-phenyl-1-(phenylmethyl)pentyl]tetrahydro-α-(1-methylethyl)-2-oxo-, (αS)-

(aS)-Tetrahydro-N-((aS)-a-((2S,3S)-2-hydroxy-4-phenyl-3-(2-(2,6-xylyloxy)acetamido)butyl)phenethyl)-a-isopropyl-2-oxo-1(2H)-pyrimidineacetamide

Koletr

(2S)-N-[(1S,3S,4S)-1-benzyl-4-{[(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino}-3-hydroxy-5-phenylpentyl]-3-methyl-2-(2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)butanamide

(2S)-N-[(2S,4S,5S)-5-{[(2,6-Dimethylphenoxy)acetyl]amino}-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]-3-methyl-2-(2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)butanamide

ABT 378/r

Koletra

MFCD04973616

常用名

洛匹那韦
C A S号

192725-17-0

物理性质

密度

1.2±0.1 g/cm3
沸点

924.2±65.0 °C at 760 mmHg
熔点

124-127°C
化学式

C₃₇H₄₈N₄O₅
结构式

1、摩尔折射率：179.07

2、摩尔体积（cm³/mol）：541.0

3、等张比容（90.2K）：1433.3

4、表面张力（dyne/cm）：49.2

5、极化率（10-24cm3）：70.99
闪点

512.7±34.3 °C
分子量

628.801
精确质量

628.362488
P S A

120.00000
外观形状

白色结晶固体
储存条件

Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
稳定性
水溶解性
形态
H L B值
粘度
PH值

作用/用途

Lopinavir是高亲和性HIV蛋白酶抑制剂，Ki为1.3 pM。

制备方法

在一定温度下，向二甲亚砜和二氯甲烷的溶液中滴加草酰氯。反应后，加入犖苄氧基羰基氨基丙醇的二氯甲烷溶液，反应一段时间后，滴加三乙胺，搅拌。将其放入冷的10%柠檬酸水溶液中，用乙醚提取。有机层合并，饱和盐水洗涤、干燥、过滤、减压浓缩。经硅胶层析提纯得氨基丙醛衍生物。将其溶于甲醇，加入缬氨酸甲醇盐酸盐、乙酸钠和氰氢硼化钠，在室温搅拌，减压浓缩后溶于乙酸乙酯，用饱和碳酸氢钠洗，洗液用乙酸乙酯提取。有机层合并，用饱和盐水洗，干燥，过滤，减压浓缩。得到的物质用硅胶层析提纯，得缩合还原产物。将该产物进行加氢，然后和等摩尔的1,1-羰基二(1-四氢-嘧啶)在二氯甲烷中反应。所得产物在水和二氧六环中，用氢氧化锂进行水解，盐酸酸化后用乙酸乙酯提取。提取液经干燥、过滤、减压浓缩，得2S-(四氢嘧啶-2-氧-1-基)-3-甲基丁酸。将其和(2S,3S,5S)-2-(2,6-二甲基苯氧乙酰基)氨基-3-羟基-5-氨基-1,6-二苯己烷溶于二甲基甲酰胺，加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺，反应即得罗匹那韦。

安全提醒

MSDS

原料简介

应用范围

毒性和生态

安全信息

危害码 (欧洲)	Xi
危险品运输编码	NONH for all modes of transport

是否危险品

危险性

危险类别码

危险等级

触发危险方式

安全技术说明书

环境影响程度

包装与储运