OG-L002

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OG-L002

OG-L002

OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。

产品名称

中文名

4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇
英文名

OG-L002
中文别名

英文别名

4'-[(1R,2S)-2-Aminocyclopropyl]-3-biphenylol

[1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-

4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)biphenyl-3-ol

OG-L002

常用名

OG-L002
C A S号

1357302-64-7

物理性质

密度

1.2±0.1 g/cm3
沸点

416.7±45.0 °C at 760 mmHg
熔点

N/A
化学式

C₁₅H₁₅NO
结构式
闪点

205.8±28.7 °C
分子量

225.286
精确质量

225.115356
P S A

46.25000
外观形状
储存条件
稳定性
水溶解性
形态
H L B值
粘度
PH值

作用/用途

OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。

制备方法

安全提醒

MSDS

原料简介

应用范围

毒性和生态

安全信息

是否危险品

危险性

危险类别码

危险等级

触发危险方式

安全技术说明书

环境影响程度

包装与储运