巴豆醇
用于有机合成,制造增塑剂、土壤熏蒸剂、除草剂、医药、涂料等
产品名称
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中文名巴豆醇
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英文名Crotyl alcohol
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中文别名2-丁烯醇 | 3-甲基烯丙醇 | 2-丁烯-1-醇
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英文别名
1-Hydroxy-2-butene Crotyl alcohol but-2-en-1-ol 2-butenylalcohol 2-Butenol (2E)-2-Buten-1-ol (E)-2-buten-1-ol Krotylalkohol 2-Buten-1-ol, (2E)- CH3CH=CHCH2OH 3-Methylallyl alcohol CROTYL ALCOHOL, (E)- 2-Buten-1-o1 trans-Crotyl Alcohol MFCD00002923 2-Buten-1-ol trans-2-Buten-1-ol (2E)-But-2-en-1-ol 2-butene-1-ol Crotonyl alcohol MeCHCHCH2OH EINECS 207-996-8 2-Buten-1-ol, (E)- (E)-but-2-en-1-ol Crotonyl alcoho1 -
常用名巴豆醇
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C A S号6117-91-5
物理性质
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密度0.8±0.1 g/cm3
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沸点123.6±8.0 °C at 760 mmHg
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熔点<-30ºC
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化学式C4H8O
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结构式
1、 摩尔折射率:22.71
2、 摩尔体积(cm3/mol):85.6
3、 等张比容(90.2K):195.2
4、 表面张力(dyne/cm):26.9
5、 极化率(10-24cm3):8.79
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闪点37.2±0.0 °C
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分子量72.106
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精确质量72.057518
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P S A20.23000
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外观形状无色和特别的气味液体
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储存条件
避光,阴凉干燥处,密封保存
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稳定性
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水溶解性
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形态浅黄色透明液体
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
用于有机合成,制造增塑剂、土壤熏蒸剂、除草剂、医药、涂料等
制备方法
1.由乙醛缩合而得丁醇醛,再经脱水、加氢而得。
制法:
于装有搅拌器、高效分馏柱的反应瓶中,加入由23.5g(0.83mol)铝、0.5g氯化汞和250mL干燥的异丙醇制备的异丙醇铝,新蒸馏过的2-丁烯醛(2)(bp102~103℃)105g(1.5mol),干燥的异丙醇500mL,干燥的异丙醇500mL,油浴加热,不断蒸出生成的丙酮,浴温约110℃,分馏柱顶部温度保持在60~70℃。当丙酮基本不再蒸出时(约8h),再减压蒸出异丙醇。冷却至40℃,加入450mL(3mol/L)的硫酸,反应放热,必要时冷却。分出上面的油层,水洗一次。先在60~70℃减压蒸馏,压力控制在26.5~8.0kPa,而后在100℃/2.7kPa蒸馏。2-丁烯醇(A)由高沸点的聚合物中分离出来。混合水层并进行蒸馏,直至溜出液对溴的四氯化碳溶液不发生反应为止。溜出液用碳酸钾饱和,分出油层,并且与A合并,无水碳酸钾干燥后,用高效分馏柱分馏,收集119~121℃的馏分,得2-丁烯醇(1)55g,收率50%。
安全提醒
MSDS
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巴豆醇毒性和生态
巴豆醇毒理学数据: 1、 急性毒性:大鼠口经LD50: 793 mg/kg;兔子经口: 1084 mg/kg 主要的刺激性影响: 在皮肤上面:刺激皮肤和粘膜 在眼睛上面:刺激的影响 致敏作用:没有已知的敏化现象 巴豆醇生态学数据: 遇明火、高温、氧化剂较易燃; 燃烧产生刺激烟雾 巴豆醇毒性英文版 |
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
危害码 (欧洲) | Xn:Harmful; |
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风险声明 (欧洲) | R10;R21/22 |
安全声明 (欧洲) | S36/37 |
危险品运输编码 | UN 1987 3/PG 3 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | EM9275000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 3 |
海关编码 | 2905290000 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
相关供应商