DDR1 inhibitor 2.45
DDR1抑制剂2.45（化合物2.45）是一种新型有效，选择性，生物可利用的盘状结构域受体1（DDR1）抑制剂，IC50为29 nM，在生化检测中显示出比DDR2高64倍的选择性；对激酶组也具有优异的激酶组选择性468种激酶；化合物2.45抑制DDR1磷酸化（70%抑制在过量表达DDR1的HT1080细胞中1μM）和体外募集SHC1，并调节胶原刺激的肾上皮细胞的表型；化合物2.45保留肾功能并减少Col4a3-/-小鼠的组织损伤（Alport综合征的临床前小鼠模型））。
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