丙酸倍氯松二溴酸盐
Clobenpropit dihydrobromide 是一种有效的组胺 H3R 拮抗剂/反向激动剂,对组胺 H3LR 的 pEC 50 为 8.07。Clobenpropit dihydrobromide 对组胺 H4 受体起部分激动剂的作用,Ki 为 13 nM。Clobenpropit dihydrobromide 还与 5-HT3 受体 (Ki 为 7.4 nM) 和 α2A/α2C 肾上腺素受体 (Ki 为 17.4/7.8 nM) 结合。Clobenpropit dihydrobromide 促进凋亡 (apoptosis)。
产品名称
-
中文名丙酸倍氯松二溴酸盐
-
英文名Clobenpropit dihydrobromide
-
中文别名
-
英文别名
1H-Imidazole-5-propanol 3-(1H-Imidazol-4-yl)propyl N-(4-chlorobenzyl)carbamimidothioate dihydrobromide Carbamimidothioic acid, N-[(4-chlorophenyl)methyl]-, 3-(1H-imidazol-4-yl)propyl ester, hydrobromide (1:2) Clobenpropit dihydrobromide Clobenpropit (hydrobromide) -
常用名丙酸倍氯松二溴酸盐
-
C A S号145231-35-2
物理性质
-
密度N/A
-
沸点N/A
-
熔点N/A
-
化学式C14H19Br2ClN4S
-
结构式
-
闪点N/A
-
分子量470.654
-
精确质量467.938568
-
P S A89.86000
-
外观形状
-
储存条件
-
稳定性
-
水溶解性
-
形态
-
H L B值
-
粘度
-
PH值
作用/用途
Clobenpropit dihydrobromide 是一种有效的组胺 H3R 拮抗剂/反向激动剂,对组胺 H3LR 的 pEC 50 为 8.07。Clobenpropit dihydrobromide 对组胺 H4 受体起部分激动剂的作用,Ki 为 13 nM。Clobenpropit dihydrobromide 还与 5-HT3 受体 (Ki 为 7.4 nM) 和 α2A/α2C 肾上腺素受体 (Ki 为 17.4/7.8 nM) 结合。Clobenpropit dihydrobromide 促进凋亡 (apoptosis)。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
相关供应商