SAR125844

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SAR125844

SAR125844 是一种有效的、高度选择性的、可逆的、ATP竞争性的 MET受体酪氨酸激酶 (RTK) 的静脉给药抑制剂，其IC50 值为4.2 nM。能抑制细胞中MET的自磷酸化。

产品名称

中文名

SAR125844
英文名

SAR125844
中文别名

英文别名

1-(6-{[6-(4-Fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[2-(4-morpholinyl)ethyl]urea

Urea, N-[6-[[6-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]thio]-2-benzothiazolyl]-N'-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-

常用名

SAR125844
C A S号

1116743-46-4

物理性质

密度

1.6±0.1 g/cm3
沸点

N/A
熔点

N/A
化学式

C₂₅H₂₃FN₈O₂S₂
结构式
闪点

N/A
分子量

550.631
精确质量

550.136963
P S A

163.11000
外观形状
储存条件
稳定性
水溶解性
形态
H L B值
粘度
PH值

作用/用途

SAR125844 是一种有效的、高度选择性的、可逆的、ATP竞争性的 MET受体酪氨酸激酶 (RTK) 的静脉给药抑制剂，其IC50 值为4.2 nM。能抑制细胞中MET的自磷酸化。

制备方法

安全提醒

MSDS

原料简介

应用范围

毒性和生态

安全信息

是否危险品

危险性

危险类别码

危险等级

触发危险方式

安全技术说明书

环境影响程度

包装与储运