7-(4-(联苯-3-甲基)哌嗪-1-基)苯并[d]噁唑-2(3h)-酮
Bifeprunox 是有效的多巴胺 D2 和 5-HT1A 受体部分激动剂,对皮质 5-HT1A 和纹状体 D2 的 pKi 分别为 7.19 和 8.83,对海马 5-HT1A 的 pEC50 为 6.37。Bifeprunox 作为一种抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。
产品名称
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中文名7-(4-(联苯-3-甲基)哌嗪-1-基)苯并[d]噁唑-2(3h)-酮
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英文名Bifeprunox
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中文别名
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英文别名
Bifeprunox [INN] UNII-AP69E83Z79 Bifeprunoxum Bifeprunox (USAN/INN) bifeprunox base Bifeprunoxum [INN-Latin] 2-[4-[4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl]butyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Bifeprunox 7-[4-[(3-phenylphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-3H-benzooxazol-2-one 7-[4-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzoxa-zolone -
常用名7-(4-(联苯-3-甲基)哌嗪-1-基)苯并[d]噁唑-2(3h)-酮
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C A S号350992-10-8
物理性质
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密度1.247g/cm3
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沸点N/A
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熔点N/A
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化学式C24H23N3O2
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结构式
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闪点N/A
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分子量385.45800
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精确质量385.17900
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P S A52.48000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
Bifeprunox 是有效的多巴胺 D2 和 5-HT1A 受体部分激动剂,对皮质 5-HT1A 和纹状体 D2 的 pKi 分别为 7.19 和 8.83,对海马 5-HT1A 的 pEC50 为 6.37。Bifeprunox 作为一种抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
海关编码 | 2934999090 |
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是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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