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7-(4-(联苯-3-甲基)哌嗪-1-基)苯并[d]噁唑-2(3h)-酮

7-(4-(联苯-3-甲基)哌嗪-1-基)苯并[d]噁唑-2(3h)-酮

Bifeprunox 是有效的多巴胺 D2 和 5-HT1A 受体部分激动剂,对皮质 5-HT1A 和纹状体 D2 的 pKi 分别为 7.19 和 8.83,对海马 5-HT1A 的 pEC50 为 6.37。Bifeprunox 作为一种抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。
产品名称
  • 中文名
    7-(4-(联苯-3-甲基)哌嗪-1-基)苯并[d]噁唑-2(3h)-酮
  • 英文名
    Bifeprunox
  • 中文别名
  • 英文别名
    Bifeprunox [INN]
    UNII-AP69E83Z79
    Bifeprunoxum
    Bifeprunox (USAN/INN)
    bifeprunox base
    Bifeprunoxum [INN-Latin]
    2-[4-[4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl]butyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
    Bifeprunox
    7-[4-[(3-phenylphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-3H-benzooxazol-2-one
    7-[4-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzoxa-zolone
  • 常用名
    7-(4-(联苯-3-甲基)哌嗪-1-基)苯并[d]噁唑-2(3h)-酮
  • C A S号
    350992-10-8
物理性质
  • 密度
    1.247g/cm3
  • 沸点
    N/A
  • 熔点
    N/A
  • 化学式
    C24H23N3O2
  • 结构式
  • 闪点
    N/A
  • 分子量
    385.45800
  • 精确质量
    385.17900
  • P S A
    52.48000
  • 外观形状
  • 储存条件
  • 稳定性
  • 水溶解性
  • 形态
  • H L B值
  • 粘度
  • PH值
作用/用途
Bifeprunox 是有效的多巴胺 D2 和 5-HT1A 受体部分激动剂,对皮质 5-HT1A 和纹状体 D2 的 pKi 分别为 7.19 和 8.83,对海马 5-HT1A 的 pEC50 为 6.37。Bifeprunox 作为一种抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
海关编码 2934999090
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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