磷酸三丁酯
用作气相色谱固定液、硝化纤维和乙基纤维素的溶剂、增塑剂、稀土金属分离用剂及有机合成中间体
对丙烯酸酯类、甲基丙烯酸酯类、丙烯酸、丙烯腈、苯乙烯、丁二烯有较好的阻聚效果,其阻聚性能优于酚类
【用途三】
用作金属络合物的萃取剂,硝酸纤维素、醋酸纤维素、氯化橡胶和聚氯乙烯的增塑剂,涂料、油墨和粘合剂的溶剂
【用途四】
用作硝酸纤维素、乙酸纤维素、氯化橡胶和聚氯乙烯的主增塑剂,也常用作涂料、粘合剂和油墨的溶剂、消泡剂、消静电剂,稀土元素的萃取剂。大鼠LD50为3000mg/kg。
【用途五】
硝化纤维及乙酸纤维素溶剂,消泡剂、热交换介质、增塑剂、萃取剂。气相色谱固定液(最高使用温度120℃,溶剂为乙醚)萃取钴、铱、锰、钼、钯、铑、镍、铀和钨,比色测定钼。有机合成。
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中文名磷酸三丁酯
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英文名Tributyl phosphate
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中文别名TBP | 磷酸三丁脂
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英文别名
butyl phosphate n-butyl phosphate Gallo Sky Blue S Coreine Blue B CELESTINE BLUE Phosphoric acid tributyl ester tri-n-butyl phosphate Tributyl phosphate MFCD00009436 Gallo Sky Blue B Celluphos 4 Tributylphsophate Tributylphosphate Coreine RR No. 65 EINECS 204-800-2 Tributylfosfaat Phosphoric acid, tri-n-butyl ester TBP 1-Carbamoyl-7-diaethylamino-3,4-dihydroxy-phenoxazinylium,Chlorid PHOSPHORIC ACID TRI-N-BUTYL ESTER Celestin blue 1-carbamoyl-7-diethylamino-3,4-dihydroxy-phenoxazinylium,chloride Tributilfosfato Celestin blue B Phosphoric acid, tributyl ester -
常用名磷酸三丁酯
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C A S号126-73-8
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密度1.0±0.1 g/cm3
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沸点288.3±8.0 °C at 760 mmHg
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熔点-79 °C
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化学式C12H27O4P
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结构式
1、 摩尔折射率:69.75
2、 摩尔体积(cm3/mol):269.8
3、 等张比容(90.2K):640.6
4、 表面张力(dyne/cm):31.7
5、 极化率(10-24cm3):27.65
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闪点193.3±0.0 °C
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分子量266.314
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精确质量266.164703
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P S A54.57000
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外观形状透明液体
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储存条件
储于阴凉通风处。按有毒化学品规定储运。
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稳定性
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水溶解性
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形态无色几乎是无臭的液体。
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H L B值
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粘度
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PH值
用作气相色谱固定液、硝化纤维和乙基纤维素的溶剂、增塑剂、稀土金属分离用剂及有机合成中间体
对丙烯酸酯类、甲基丙烯酸酯类、丙烯酸、丙烯腈、苯乙烯、丁二烯有较好的阻聚效果,其阻聚性能优于酚类
【用途三】
用作金属络合物的萃取剂,硝酸纤维素、醋酸纤维素、氯化橡胶和聚氯乙烯的增塑剂,涂料、油墨和粘合剂的溶剂
【用途四】
用作硝酸纤维素、乙酸纤维素、氯化橡胶和聚氯乙烯的主增塑剂,也常用作涂料、粘合剂和油墨的溶剂、消泡剂、消静电剂,稀土元素的萃取剂。大鼠LD50为3000mg/kg。
【用途五】
硝化纤维及乙酸纤维素溶剂,消泡剂、热交换介质、增塑剂、萃取剂。气相色谱固定液(最高使用温度120℃,溶剂为乙醚)萃取钴、铱、锰、钼、钯、铑、镍、铀和钨,比色测定钼。有机合成。
1.由三氯氧磷(POCl3)与正丁醇反应制得。
将丁醇加入酯化锅内,冷却至10℃以下,在搅拌下加入三氯氧磷,反应湿度保持在30℃左右,搅拌至反应结束。加水洗涤,静置分去水层,再用10%碳酸钠溶液中和至pH值为7,控制湿度在40℃以下,中和后的粗酯进行减压蒸馏脱醇,再用水洗涤使酸度达到要求,然后减压蒸馏,除去低沸物后收集150-180℃/1.333-0.667kPa 的馏分即得产品。
2.将三氯氧磷慢慢加入正丁醇中,用加压空气搅拌,温度不得超过40℃,加完后搅拌3h,排出氯化氢。
放冷后,加入冷食盐水中,吸去底层,再用冷食盐水洗一次。将洗净的酸性二丁酯加入水中,再用饱和碳酸钠溶液中和至ph值6~7,然后加入食盐水饱和,分出食盐溶液。再加入无水硫酸钠振荡3h,静置过夜,进行减压分馏可得成品。
3.制法:
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入无水正丁醇(2)222g(3.0mol),吡啶260g(3.3mol),无水苯300mL。搅拌下冰盐浴冷却至-5℃,慢慢滴加三氯氧磷153g(1.0mol)。控制反应温度不超过10℃。加完后慢慢加热至回流,并保持在此温度下反应2h。冷却后加入水500mL,以溶剂吡咯盐①。分出苯层,水洗。无水硫酸钠干燥。减压蒸馏,收集160~162℃/2,0kPa的馏分,得磷酸三正丁酯②(1)190~200g,收率71%~75%。注:①吡啶盐酸盐溶于水。将水层减压浓缩,而后用氢氧化钠中和,并蒸馏吡啶层,可回收吡啶约50%。②参照上述方法,以正丙醇代替丁醇,可得到如下各种磷酸三烃基酯(表I-9-4)。
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符号 |
GHS07, GHS08 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H302-H315-H351-H412 |
警示性声明 | P273-P301 + P312 + P330 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | Xn:Harmful |
风险声明 (欧洲) | R22;R38;R40 |
安全声明 (欧洲) | S36/37-S46-S45-S36/37/39-S16-S53 |
危险品运输编码 | UN 1208 3/PG 2 |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | TC7700000 |
包装等级 | I; II; III |
危险类别 | 6.1 |
海关编码 | 2919900090 |