二氯甲烷
用作溶剂,也用于有机合成
是不燃性低沸点溶剂,作醋酸纤维素成膜、气溶胶和抗菌素、维生素生产中的溶剂,也用作萃取剂、金属清洗剂等
【用途三】
二氯甲烷是杀菌剂腈菌唑和咪菌唑生产的原料,也是一种很好的溶剂。
【用途四】
萃取溶剂。如用于萃取咖啡豆中的咖啡因。并用作酒花、香辛料油树脂等抽提溶剂。色素稀释剂。
【用途五】
该品除用于有机合成外,还广泛用作醋酸纤维素成膜,三醋酸纤维素抽丝,石油脱蜡,气溶胶和抗生素、维生素、甾族化合物生产中的溶剂,以及金属表面漆层清洗脱脂及脱膜剂。此外,还用于谷物熏蒸和低压冷冻机及空调装置的制冷。在聚醚型尿烷泡沫塑料生产中用作辅助发泡剂,以及用作挤压聚砜型泡沫塑料的发泡剂。
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中文名二氯甲烷
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英文名Dichloromethane
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中文别名甲叉二氯 | 亚甲基氯 | 亚甲基二氯
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英文别名
Methane,dichloro Solaesthin Freon 30 Methane dichloride methylene chloride Dichloromethane EINECS 200-838-9 Solmethine Methylene bichloride methylene dichloride MFCD00672695 -
常用名二氯甲烷
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C A S号75-09-2
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密度1.3±0.1 g/cm3
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沸点39.6±0.0 °C at 760 mmHg
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熔点-97 °C
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化学式CH2Cl2
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结构式
1、摩尔折射率:16.38
2、摩尔体积(cm3/mol):67.8
3、等张比容(90.2K):148.8
4、表面张力(dyne/cm):23.1
5、极化率:6.49
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闪点-14.1±22.4 °C
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分子量84.933
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精确质量83.953354
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P S A
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外观形状一种无色液体带有一种甜的,渗透的,像醚的气味
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储存条件
储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过32℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与碱金属、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
用作溶剂,也用于有机合成
是不燃性低沸点溶剂,作醋酸纤维素成膜、气溶胶和抗菌素、维生素生产中的溶剂,也用作萃取剂、金属清洗剂等
【用途三】
二氯甲烷是杀菌剂腈菌唑和咪菌唑生产的原料,也是一种很好的溶剂。
【用途四】
萃取溶剂。如用于萃取咖啡豆中的咖啡因。并用作酒花、香辛料油树脂等抽提溶剂。色素稀释剂。
【用途五】
该品除用于有机合成外,还广泛用作醋酸纤维素成膜,三醋酸纤维素抽丝,石油脱蜡,气溶胶和抗生素、维生素、甾族化合物生产中的溶剂,以及金属表面漆层清洗脱脂及脱膜剂。此外,还用于谷物熏蒸和低压冷冻机及空调装置的制冷。在聚醚型尿烷泡沫塑料生产中用作辅助发泡剂,以及用作挤压聚砜型泡沫塑料的发泡剂。
1.甲烷氯化法:将甲烷、氯气与循环气混合后,送入反应器,于380~400℃进行热氯化反应。气体反应产物经冷却器冷却至70~80℃后,送入氯化氢吸收塔,用水吸收除去气体产物中的氯化氢,再送入碱洗塔,用碱液中和除去残留的盐酸和游离氯。经过净化后的气体产物经压缩、冷却、冷凝为粗氯化物。粗氯化物送入蒸馏工序,经各个蒸馏塔分别蒸出氯甲烷,二氯甲烷和三氯甲烷,不凝气除一部分放空外,其余与新料混合循环使用。控制操作条件为反应温度400~420℃,配料比CH4∶Cl2=4∶1,可得以二氯甲烷为主的产品。
2.甲醇氨化法:甲醇在气化器中气化后,同后续反应分离出的氯化氢混合,经催化剂氧化铝或以活性炭或浮石为载体的氯化亚酮或氯化锌,也可用载于活性炭上的磷酸为催化剂,在加氢氯化器中于350℃进行反应,生成氯甲烷。气态反应产物在水洗塔或碱洗塔中分别用冷水和氢氧化钠溶液洗涤,除去未反应的甲醇和氯化氢后,送入脱氢塔,用硫酸再次洗涤除去反应过程中生成的二甲醚和水,得到氯甲烷。氯甲烷与氯气在410~420℃反应,生成二氯甲烷和三氯甲烷,同时还生成少量四氯化碳。经骤冷,分成含二氯乙烷的液相和含未冷凝的氯化氢,未反应的氯甲烷,氯气的气相。气相分离出氯化氢、氯甲烷和氯气分别循环使用。液相先送入吸收塔用稀碱和水洗涤,除去四氯化碳,再送入精馏塔通过共沸蒸馏和精馏,分别获得二氯甲烷和三氯甲烷。
3.氯甲烷氯化氯甲烷氯化分光氯化和热氯化两种工艺。
光氯化是将氯甲烷与氯气在4000kW光照下进行反应,反应产物经碱洗、压缩、冷凝、干燥、精馏而得成品。
热氯化是将氯甲烷与氯气按(2~2.5)∶1(质量)配料,于反应温度为400℃,反应压力为0.2MPa下进行反应。反应产物经水洗、碱洗、压缩、冷凝、干燥、精馏而得成品。
4.以工业品二氯甲烷为原料,用原料体积的1/8~1/10的浓硫酸洗涤数次至酸层无色,再用5%的氢氧化钠溶液洗涤一次,用量为原料体积的1/5,用水洗涤二次。然后用无水氯化钙干燥,吸出清液后蒸馏,收集中间馏分,即得二氯甲烷纯品。
2. 对环境的影响 该物质对环境可能有危害,在地下水中有蓄积作用。对水生生物应给特别注意。还应注意对大气的污染。 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:本品有麻醉作用,主要损害中枢神经和呼吸系统。人类接触的主要途径是吸入。已经测得,在室内的生产环境中,当使用二氯甲烷作除漆剂时,有高浓度的二氯甲烷存在。一般人群通过周围空气、饮用水和食品的接触,剂量要低得多。据估计,在二氯甲烷的世界产量中,大约80%被释放到大气中去,但是由于该化合物光解的速率很快,使之不可能在大气中蓄积。其初始降解产物为光气和一氧化碳,进而再转变成二氧化碳和盐酸。当二氯甲烷存在于地表水中时,其大部分将蒸发。有氧存在时,则易于生物降解,因而生物蓄积似乎不大可能。但对其在土壤中的行为尚须测定。 二、毒理学资料及环境行为
毒性:经口属中等毒性。 急性毒性:LD 501600~2000mg/kg(大鼠经口);LC 5056.2g/m 3,8小时(小鼠吸入);小鼠吸入67.4g/m 3×67分钟,致死;人经口20~50ml,轻度中毒;人经口100~150ml,致死;人吸入2.9~4.0g/m 3,20分钟后眩晕。 亚急性和慢性毒性:大鼠吸入4.69g/m 3,8小时/天,75天,无病理改变。暴露时间增加,有轻度肝萎缩、脂肪变性和细胞浸润。 致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌5700ppm。DNA 抑制:人成纤维细胞5000ppm/小时(连续)。 生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TCL 0)1250ppm(7小时,孕6~15天),引起肌肉骨骼发育异常,泌尿生殖系统发育异常。 致癌性:IARC致癌性评论:动物阳性,人类不明确。关于病人是否应把二氯甲烷视为动物和人的致癌物,动物实验数据和人类流行病学数据尚不充分。然而,鉴于最近在对大鼠和小鼠的吸入研究中的发现,且这些数据在任务组会议之后已可加以应用,故应将二氯甲烷视为一种对人类潜在的致癌物。 危险特性:遇明火高热可燃。受热分解能发出剧毒的光气。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。 3、现场应急监测方法便携式气相色谱法;水质检测管法;气体检测管法 气体速测管(德国德尔格公司产品) 4、实验室监测方法
5、环境标准
6、应急处理处置方法一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,度进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或勘察不烯材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或控坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 废弃物处置方法:建议用焚烧法处置。废料同其他燃料混合后焚烧,燃烧要充分,防止生成光气。焚烧炉排气中的氮氧化物通过酸洗涤器除去。 二、防护措施 呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该柚戴直接式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:必要时,戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防毒物渗透工作服。 手防护:戴防化学品手套。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,沐浴更衣。单独存放被污染的衣服,洗后备用。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐,就医。 灭火方法:雾状水、砂土、泡沫、二氧化碳。 |
符号 |
GHS07, GHS08 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H319-H335-H336-H351-H373 |
警示性声明 | P261-P281-P305 + P351 + P338 |
靶器官 | Blood, Central nervous system, Liver |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US) |
危害码 (欧洲) | Xn:Harmful |
风险声明 (欧洲) | R40 |
安全声明 (欧洲) | S23-S24/25-S36/37-S45-S16-S7 |
危险品运输编码 | UN 1593 6.1/PG 3 |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | PA8050000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 6.1 |
海关编码 | 2903120001 |