克拉维酸
为β-内酰胺酶抑制剂。本身仅有微弱的抗菌活性，但对葡萄球菌及多数革兰阴性菌所产的β-内酰胺酶有抑制作用。通过和β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物，使酶失去活性。因而和β-内酰胺类抗生素配合使用时，可保护合用的β-内酰胺类抗生素不受β-内酰酶的破坏，增强该抗生素的抗菌作用，扩大其抗菌谱，并克服了致病微生物的耐药性。其应用是和其它抗生素制成复合剂，如和羟氨苄青霉素配伍，称奥格门汀(Augmentin)；和替卡西林配伍，称替门汀(Timentin)。
产品名称
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中文名克拉维酸
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英文名Clavulanate
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中文别名(Z)-(2R,5R)-3-(2-羟基亚乙烯基)-7-氧代-4-氧杂-L-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸 | (2R,3Z,5R)-3-(2-羟基亚乙基)-7-氧代-4-氧杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸
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英文别名
Acide clavulanique Acid clavulanico (2R,5R)-3-(2-Hydroxyethylidene)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-, (2R,5R)- acidum clavulanicum Clavulansaeure EINECS 261-069-2 CLAVULANIC ACID Clavulanate Sodium Clavulanate -
常用名克拉维酸
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C A S号58001-44-8
物理性质
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密度1.7±0.1 g/cm3
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沸点545.8±50.0 °C at 760 mmHg
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熔点N/A
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化学式C8H9NO5
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结构式
1、 摩尔折射率：43.56
2、 摩尔体积（cm3/mol）：120.2
3、 等张比容（90.2K）：362.1
4、 表面张力（dyne/cm）：82.2
5、 极化率（10-24cm3）：17.26
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闪点283.9±30.1 °C
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分子量199.161
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精确质量199.048065
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P S A87.07000
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外观形状白色至灰白色粉末
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
为β-内酰胺酶抑制剂。本身仅有微弱的抗菌活性，但对葡萄球菌及多数革兰阴性菌所产的β-内酰胺酶有抑制作用。通过和β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物，使酶失去活性。因而和β-内酰胺类抗生素配合使用时，可保护合用的β-内酰胺类抗生素不受β-内酰酶的破坏，增强该抗生素的抗菌作用，扩大其抗菌谱，并克服了致病微生物的耐药性。其应用是和其它抗生素制成复合剂，如和羟氨苄青霉素配伍，称奥格门汀(Augmentin)；和替卡西林配伍，称替门汀(Timentin)。
制备方法
方法1：微生物合成，以黄豆粉、葡萄糖、淀粉或糊精为原料，经发酵而成。
方法2：以3-甲硫基丙内酰胺为原料，经烷化、氯化脱羧等步骤反应合成。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
| 海关编码 | 2934995000 |
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是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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