乙酰丙酮酸乙酯

产品名称

中文名

乙酰丙酮酸乙酯
英文名

Ethyl acetopyruvate
中文别名

丙酮草酸乙酯 | 2,4-二酮戊酸乙酯

英文别名

Ethyl acetopyruvate

EINECS 210-447-5

Ethyl 2,4-dioxovalerate

Ethyl 2,4-dioxopentanoate

Pentanoic acid, 2,4-dioxo-, ethyl ester

MFCD00009124

常用名

乙酰丙酮酸乙酯
C A S号

615-79-2

物理性质

密度

1.1±0.1 g/cm3
沸点

214.7±13.0 °C at 760 mmHg
熔点

16-18 °C(lit.)
化学式

C₇H₁₀O₄
结构式

五、分子性质数据：

1、摩尔折射率：36.31

2、摩尔体积（cm³/mol）：141.8

3、等张比容（90.2K）：345.5

4、表面张力（dyne/cm）：35.2

5、极化率（10^-24cm³）：14.39
闪点

85.8±19.9 °C
分子量

158.152
精确质量

158.057907
P S A

60.44000
外观形状

透明非常淡黄色液体
储存条件

贮存：

将密器密封，储存密封的主藏器内，并放在阴凉，干爽的位置。
稳定性
水溶解性
形态
H L B值
粘度
PH值

作用/用途

【用途一】
医药磺安甲基异噁唑的中间体。

制备方法

1.生产方法：草酸二酯与丙酮缩合（克氏反应）而得。将甲醇钠于40-45℃滴入草酸二乙酯及丙酮中，保温1h，冷却下滴加浓硫酸至pH=3.5。用苯提取反应物，提取液蒸除苯以后进行减压蒸馏。收集130-132℃（4.93kPa）馏分，得产品乙酰丙酮酸乙酯。 2.制法： 615-79-2 preparation

于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入无水乙醇2L，搅拌下分批加入金属钠63g（2.7mol），待钠全部反应完后，冷至室温。滴加由草酸二乙酯（3）365g（2.5mol）和丙酮（2）145g（2.5mol）的混合液，约3h加完 ^①。加完后升至40℃，继续搅拌反应1h，生成黄色粘稠物。冷却，抽滤，用乙醇洗涤，得到钠盐（4） ^②。将钠盐加入1.3g冰水中，搅拌下慢慢加入预先冷冻的稀硫酸中（100mL浓硫酸与200mL水配制），控制反应液温度在0～5℃，调至pH3～4，并继续搅拌10min，直至黄色钠盐消失。用苯提取（300mL×3），合并提取液，水洗。常压蒸馏回收苯，而后减压蒸馏，收集117～121℃/308kPa的馏分，得乙酰丙酮酸乙酯（1） ^③240g，收率61%。注：①反应初期有白色沉淀生成，而后逐渐呈现黄色，进一步加深，最后成黄色，并且反应体系逐渐变稠。②抽滤很慢，最后采用离心的办法。③产品稳定性差，贮存时会自行分解。

安全提醒

MSDS

乙酰丙酮酸乙酯MSDS英文版

原料简介

应用范围

毒性和生态

安全信息

个人防护装备	Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xn
风险声明 (欧洲)	R22
安全声明 (欧洲)	S23-S24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
海关编码	29183000

是否危险品

危险性

危险类别码

危险等级

触发危险方式

安全技术说明书

环境影响程度

包装与储运