4-叔丁基苯酚

产品名称

中文名

4-叔丁基苯酚
英文名

4-tert-Butylphenol
中文别名

对叔丁基苯酚 | 4-羟基-1-叔丁基苯 | 4-(1,1-二甲基乙基)苯酚

英文别名

1-tert-Butyl-4-hydroxybenzene

QR DX1&1&1

4-tert-Butylphenol

Phenol, 4-(1,1-dimethylethyl)-

MFCD00002367

4-(2-Methyl-2-propanyl)phenol

p-tert-butylphenol

EINECS 202-679-0

常用名

4-叔丁基苯酚
C A S号

98-54-4

物理性质

密度

1.0±0.1 g/cm3
沸点

233.7±9.0 °C at 760 mmHg
熔点

96-101 °C(lit.)
化学式

C₁₀H₁₄O
结构式

1、摩尔折射率：46.52

2、摩尔体积（cm³/mol）：154.5

3、等张比容（90.2K）：370.3

4、表面张力（dyne/cm）：32.9

5、介电常数：

6、偶极距（10^-24cm³）：

7、极化率：18.44
闪点

110.9±8.2 °C
分子量

150.218
精确质量

150.104462
P S A

20.23000
外观形状

白色结晶粉末有一种消毒剂的气味
储存条件

1.储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

2.用内衬塑料袋、外加纤维板的圆桶包装，每桶装25kg。按一般可燃化学品规定贮运。
稳定性
水溶解性
形态
H L B值
粘度
PH值

作用/用途

【用途一】
用作合成抗氧剂

【用途二】
对叔丁基酚在农药上用于杀螨剂炔螨特的合成，也是杀菌剂新品种螺环菌胺(spiroxamine)的原料。它具有抗氧化性质，可用于橡胶、肥皂、氯代烃和硝化纤维的稳定剂；它是医药(驱虫剂)、香料、合成树脂的原料；软化剂、溶剂、染料与涂料的添加剂；还可用作油田用破乳剂成分及车用油添加剂。
【用途三】
（1）用于油溶性酚醛树脂，该品与甲醛缩聚可得到多种用途的产品。在氯丁系胶粘剂中掺入该品10-15%，获得可溶性树脂，此类胶粘剂主要用于运输，建筑、土木、制鞋等。在印刷油墨方面，可用于松香改性、胶版印刷、高级照相凹版等。在绝缘清漆方面，可应用于线圈浸渍清漆和层压板清漆等。（2）用于聚碳酸酯生产，作光气法聚碳酸酯的反应终止剂，添加量为树脂的1-3%。（3）用于环氧树脂、二甲苯树脂改性；作聚氯乙烯稳定剂、表面活性剂、紫外线吸收剂。（4）具有抗氧化性能，可用作橡胶、肥皂、氯代烃和硝化纤维的稳定剂。还是驱虫剂（医药）、杀螨剂克螨特（农药）及植物保护剂、香料、合成树脂的原料，也可用作软化剂、溶剂、染料与油漆的添加剂。还可用作油田用破乳剂的成分及车用机油添加剂。
【用途四】
本品用于聚碳酸树脂、叔丁基酚醛树脂、环氧树脂改性、二甲苯树脂改性、聚氯乙烯的稳定剂外，还用作紫外线吸收剂，农药、橡胶、涂料等防龟裂剂，润滑油的抗氧剂、分散剂、润滑剂、洗涤剂、助燃剂及苯乙烯的稳定剂、染料与油漆的添加剂及工业驱虫剂等。

制备方法

1.由苯酚与异丁烯为原料以阳离子交换树脂作催化剂制得。

2.由苯酚与二异丁烯反应制得。反应过程除得到叔丁基酚以外，还同时联产对辛基苯酚4-(tert-Octyl)phenol，[140-66-9]。

3.由苯酚与叔丁醇反应，经水洗、结晶、离心分离、干燥得成品。

4.对叔丁基酚有3种工艺路线。
(1)由苯酚与异丁烯为原料制得。
以阳离子交换树脂作催化剂，在流化床内于80～140℃进行催化烷基化，反应含量为60%～70%，所得混合叔丁基酚经固定床催化转位成对叔丁基酚，然后减压精馏，分离出过量苯酚再循环使用，并得产品对叔丁基酚，以异丁烯计收率为90%以上。
(2)由苯酸与2,4,4-三甲基-2-戊烯(二聚异丁烯)反应而得。
反应过程除得到对叔丁基酚以外，还同时联产对辛基苯酚。
(3)由苯酚与叔丁醇反应而得。
将无水三氯化铝与石油醚混合，搅拌下慢慢加入苯酚，用冰水冷却，再慢慢加入叔丁醇，加完后搅拌15min，再分批加入无水三氯化铝，最后搅拌4～5h，慢慢加到1∶1盐酸中，静置，分出石油层，水层用石油醚提取，合并石油醚溶液用水洗涤，分净水后回收石油醚，减压蒸馏得成品。采用此工艺进行工业生产时，合成反应在145～150℃下进行。

98-54-4 preparation

采用杂多酸催化合成　将苯酚、杂多酸催化剂H4SiW12O40·狓H2O一起加入反应器中，在不断搅拌下加热到110℃，匀速通入一定量的异丁烯气体，反应4～5h，倒出反应液进行水洗、重结晶、过滤、干燥即得成品。较佳的反应条件是：反应温度110℃，苯酚与异丁烯的摩尔比为1∶2，反应时间为4.5h，催化剂用量占苯酚质量的３％，在该条件下，产品的收率可达85%，与硫酸催化合成对叔丁基苯酚相比，提高收率20%左右。

安全提醒

MSDS

4-叔丁基苯酚MSDS英文版

原料简介

应用范围

毒性和生态

安全信息

符号	GHS05, GHS08, GHS09
信号词	Danger
危害声明	H315-H318-H361f-H411
警示性声明	P201-P273-P280-P305 + P351 + P338 + P310-P308 + P313-P501
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xi:Irritant;N:Dangerousfortheenvironment;
风险声明 (欧洲)	R37/38;R41;R51/53
安全声明 (欧洲)	S26-S39-S61
危险品运输编码	UN 3077 9/PG 3
WGK德国	2
RTECS号	SJ8925000
包装等级	III
危险类别	8
海关编码	2907199090

是否危险品

危险性

危险类别码

危险等级

触发危险方式

安全技术说明书

环境影响程度

包装与储运