乳酸左氧氟沙星
Levofloxacin半水合物是抗生素化合物，抑制细菌DNA旋转酶活性。
产品名称
-
中文名(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物
-
英文名Levofloxacin hydrate
-
中文别名乳酸左氧氟沙星 | (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸盐酸盐 | 左氧氟沙星 | 左氧氟沙星水合物 | (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸 1/2 水合物 | 盐酸左旋氧氟沙星1/2水合物
-
英文别名
Levofloxacin 7H-1,4-Oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-, (3S)-, hydrate (1:1) (3S)-9-Fluoro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid hydrate (1:1) MFCD03265511 Levofloxacin hemihydrate (S)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid hydrate (2:1) Levofloxacin hydrate -
常用名乳酸左氧氟沙星
-
C A S号138199-71-0
物理性质
-
密度1.48g/cm3
-
沸点571.5ºC at 760mmHg
-
熔点214-216°C
-
化学式C18H20FN3O4 . 0.5H2O
-
结构式
1、 摩尔折射率：91.09
2、 摩尔体积（cm3/mol）：268.2
3、 等张比容（90.2K）：742.2
4、 表面张力（dyne/cm）：58.6
5、 极化率（10-24cm3）：37.98
-
闪点N/A
-
分子量370.38
-
精确质量
-
P S A84.24000
-
外观形状
-
储存条件-20°C Freezer
-
稳定性
-
水溶解性
-
形态
-
H L B值
-
粘度
-
PH值
作用/用途
Levofloxacin半水合物是抗生素化合物，抑制细菌DNA旋转酶活性。
制备方法
由外消旋的氧氟沙星经填充特殊固定相的高效液相色谱柱直接拆分得左旋体；或将氧氟沙星以硫酸羟胺处理后，用盐酸酸化得盐酸盐，经碱性离子交换柱处理，得到的两性化合物，加入(S)-(+)-扁桃酸，其与(-)异构体成盐后形成结晶，可通过离子交换树脂，再经还原脱氨基得产品。或者以2,3,4,5-四氟苯甲酸为
原料，先制得2-(乙氧亚甲基)-3-氧代-3-(2,3,4,5-四氟苯基)丙酸乙酯后，再与(S)-2-氨基丙醇反应引入不对称碳原子，经闭环、水解、引入甲基哌嗪制得。还可以2,3,-二氟-6-硝基苯酚为原料，与R构型的对甲苯磺酸缩水甘油酯在相转移催化剂存在下反应，生成光学活性化合物，再经还原并与乙氧亚甲基丙二酸二乙酯
(EMME)缩合，最后经试剂处理，闭环、水解、引入哌嗪基得到。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
| 符号 |
GHS07, GHS08 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危害声明 | H302-H317-H334-H361d-H362 |
| 警示性声明 | P261-P263-P280-P342 + P311 |
| 危害码 (欧洲) | N |
| 风险声明 (欧洲) | 50/53 |
| 安全声明 (欧洲) | S24/25 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
相关供应商
