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吲哚布芬

吲哚布芬

Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A2 (TxA2) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子。
产品名称
  • 中文名
    吲哚布芬
  • 英文名
    Indobufen
  • 中文别名
    2-[4-(1-氧代-2-异吲哚啉基)苯基]丁酸 | 4-(1,3-二氢-1-氧代-(2H)-异吲哚-2-基)-alpha-乙基苯乙酸
  • 英文别名
    4-(1,3-Dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-α-ethyl-benzeneacetic acid
    Benzeneacetic acid, 4-(1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-α-ethyl-, (±)-
    (±)-4-(1,3-Dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-a-ethylbenzeneacetic Acid
    2-[4-(1-Oxo-1,3-dihydro-isoindol-2
    MFCD00572250
    2-[4-(1-Oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)phenyl]butanoic acid
    Benzeneacetic acid, 4-(1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-α-ethyl-
    K-3920
    UNII-6T9949G4LZ
    1-Oxo-2-[p-[(a-ethyl)carboxymethyl]phenyl]isoindoline
    EINECS 264-364-4
    2-(4-(1-Oxo-2-isoindolinyl)phenyl)butyric acid
    Ibustrin
    1-Oxo-2-(p-((α-ethyl)carboxymethyl)phenyl)isoindoline
    2-[4-(1-Carboxypropyl)phenyl]-1-isoindolinone
    (±)-2-[p-(1-Oxo-2-isoindolinyl)phenyl]butyric Acid
    Butyric acid, 2-(p-(1-oxo-2-isoindolinyl)phenyl)-, (±)-
    Indobufen
    2-[4-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-phenyl]-butyric acid
    2-(4-(1-oxoisoindolin-2-yl)phenyl)butanoic acid
    Indobufen (INN)
    (±)-2-(p-(1-Oxo-2-isoindolinyl)phenyl)butyric acid
  • 常用名
    吲哚布芬
  • C A S号
    63610-08-2
物理性质
  • 密度
    1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点
    518.1±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点
    33-34 °C(lit.)
  • 化学式
    C18H17NO3
  • 结构式

    1、 摩尔折射率:82.33

    2、 摩尔体积(cm3/mol):231.4

    3、 等张比容(90.2K):636.4

    4、 表面张力(dyne/cm):57.1

    5、 极化率(10-24cm3):32.64

  • 闪点
    267.1±30.1 °C
  • 分子量
    295.33
  • 精确质量
    295.120850
  • P S A
    57.61000
  • 外观形状
  • 储存条件
  • 稳定性
  • 水溶解性
  • 形态
  • H L B值
  • 粘度
  • PH值
作用/用途
Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A2 (TxA2) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子。
制备方法

方法1:3.92g(0.02mo1)邻氰基苄基溴和(0.02mo1)2-(4-氨基苯基)丁酸溶于80ml99.9%乙醇中,回流6h。减压浓缩至约30ml后,将其倾入约400ml乙醚中。分离出的固体用乙醇和乙醚重结晶,得2-[4-(1-亚氨基-2-异吲哚啉基)苯基]丁酸,收率80%。将其溶于60ml 95%乙醇后,加到6.9lg(0.05mo1)碳酸钾溶于50ml水的溶液。回流12h后得澄清溶液。减压蒸去乙醇,过滤除去不溶物,滤液用8%的盐酸(约30ml)酸化。过滤析出的沉淀,依次用80ml水、15ml 8%盐酸和40ml水洗,再用95%乙醇重结晶,得吲哚布芬,收率84%,熔点180~182℃。63610-08-2 preparation
方法2:邻苯二甲酸酐、2-(4-氨基苯基)丁酸和乙酸混合,回流。倾入冰水,过滤,水洗,干燥,乙醇重结晶,得2-[4-(1,3-二氧代-2-异吲哚啉基)苯基]丁酸,收率85.1%。将其溶于乙酸,在剧烈搅拌下加入锌粉,回流。过滤,滤渣用乙酸洗。滤液减压蒸去溶剂,剩余物悬浮于水中,用碳酸钠溶液中和至Ph值6。过滤,乙醇重结晶,得吲哚布芬,收率68.5%,熔点181~183℃。63610-08-2 preparation

安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
WGK德国 3
海关编码 2942000000
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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