硝酸奥昔康唑
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中文名硝酸奥昔康唑
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英文名Oxiconazole nitrate
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中文别名硝酸奥昔康唑 | (Z)-2'-(1-咪唑基)-O-(2,4-二氯苄基)-2,4-二氯苯乙酮肟硝酸盐 | (Z)-1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮-O-[(2,4-二氯苯基)甲基]肟,硝酸盐
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英文别名
Ethanone, 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-, O-(2,4-dichlorophenyl)oxime, (1Z)-, nitrate (1:1) MFCD00865580 Oxiconazole nitrate (1Z)-N-(2,4-Dichlorophenoxy)-1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanimine nitrate (1:1) EINECS 264-730-3 (z)-1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(((2,4-dichlorophenyl)oxy)imino)ethyl)-1h-IMIDAZOLE mononitrate -
常用名硝酸奥昔康唑
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C A S号64211-46-7
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密度N/A
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沸点576.8ºC
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熔点137-1380C
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化学式C18H14Cl4N4O4
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结构式
1、 摩尔折射率：103.10
2、 摩尔体积（cm3/mol）：284.6
3、 等张比容（90.2K）：754.5
4、 表面张力（dyne/cm）：49.3
5、 极化率（10-24cm3）：40.87
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闪点302.6ºC
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分子量492.14
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精确质量
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P S A105.46000
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外观形状结晶固体
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储存条件Refrigerator
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
110.1g(1.62mo1)咪唑悬浮于550ml二氯甲烷，在0-5℃和剧烈搅拌下，于约6h内加入120.5g(0.54mo1) α，2，4-三氯苯乙酮溶于180ml二氯甲烷的溶液，加毕再搅拌1h，然后于室温下搅拌过夜。减压蒸去溶剂(低于40℃)，在剧烈搅拌下将剩余物溶于600ml水。过滤析出的沉淀，用水洗。得到的粗品可直接用于下步反应，如用甲醇重结晶，可得无色的化合物(I)的结晶，熔点76.5～78.5℃，收率90%。
124g(0.49mo1)化合物(I)溶于620ml甲醇，加入50.7g(0.73mo1)盐酸羟胺和81.8g氢氧化钾，然后回流搅拌1h。冷却，加入533ml 5%的盐酸。1h后，过滤析出的固体，用水洗，干燥。再用乙二醇甲乙醚重结晶，得无色的化合物(Ⅱ)，收率89%，熔点227-229℃。
206.4g(0.76mo1)化合物(II)悬浮于100ml丙酮，在剧烈搅拌下，加入磨细的45g氢氧化钾(含量约为90%)。无须加热，悬浮物会完全溶解。1h后，一次性加入156.4g(0.8mo1)2，4-二氯苄基氯。继续搅拌4h后，加入150ml水，再加入600ml 2mol/L硝酸。过滤析出的红色固体，用乙醇重结晶，得无色的硝酸奥昔康唑结晶，收率63%，熔点139.5～140.5℃。
也可从如下方法制得。13.5g的1-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮肟溶于100ml二甲基甲酰胺，再加入1.2g氢化钠，搅拌并任其放热。当氢气逸出停止后，在搅拌下滴加9.8g 2，4-二氯苄基氯溶于10ml二甲基甲酰胺的溶液，继续搅拌2h。在80℃的水浴上加热使反应完全，减压浓缩，剩余物溶于100ml乙醇。过滤除去不溶物后，加入300ml 2mol/L的硝酸一起搅拌。放置使沉淀沉降，倾去液体，再用乙醇重结晶，得5.2g硝酸奥昔康唑，熔点137～138℃。
| 危害码 (欧洲) | Xi |
|---|---|
| 风险声明 (欧洲) | R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . |
| 安全声明 (欧洲) | 37/39-26-36 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 2 |
| RTECS号 | CQ7700000 |
| 海关编码 | 29335995 |
