奥克太啶
【用途1】
双吡啶胺类广谱抗菌药，为局部抗感染药。能有效地抑制血链球菌、内氏放线菌等，其抑制牙菌斑及防止牙龈炎的疗效良好。
双吡啶胺类广谱抗菌药，为局部抗感染药。能有效地抑制血链球菌、内氏放线菌等，其抑制牙菌斑及防止牙龈炎的疗效良好。
产品名称
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中文名奥克太啶
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英文名Octenidine
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中文别名N,N'-[1,10-亚癸基二-1(4H)-吡啶-4-亚基]双(1-辛胺)
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英文别名
Octeniderm 1,1'-(1,10-Decanediyl)bis[1,4-dihydro-4-(octylimino)pyridine] 1,1'-Decamethylenebis(1,4-dihydro-4-(octylimino)pyridine) Octenisept NeoKodan -
常用名奥克太啶
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C A S号71251-02-0
物理性质
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密度0.94 g/cm3
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沸点609.3ºC at 760 mmHg
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熔点215-217ºC
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化学式C36H62N4
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结构式
1、 摩尔折射率：177.02
2、 摩尔体积（cm3/mol）：583.5
3、 等张比容（90.2K）：1427.4
4、 表面张力（dyne/cm）：35.8
5、 极化率（10-24cm3）：70.17
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闪点N/A
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分子量550.90400
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精确质量550.49700
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P S A34.58000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
【用途1】
双吡啶胺类广谱抗菌药，为局部抗感染药。能有效地抑制血链球菌、内氏放线菌等，其抑制牙菌斑及防止牙龈炎的疗效良好。
双吡啶胺类广谱抗菌药，为局部抗感染药。能有效地抑制血链球菌、内氏放线菌等，其抑制牙菌斑及防止牙龈炎的疗效良好。
制备方法
吡啶和氯化亚砜反应，可得到化合物(I)。
苯酚和化合物(I)混合，在160℃反应。加人辛胺盐酸盐，在220℃下反应。冷却，加入2mol/L盐酸，水蒸气蒸馏除去苯酚。再加入10%氢氧化钠溶液碱化。冷却，滤集固体，用稀盐酸溶解，脱色，加入10%氢氧化钠溶液碱化。滤集固体，水洗，干燥，得白色结晶的化合物(Ⅲ)，收率60%。
化合物(Ⅲ)和二氯癸烷，在120℃下反应。冷至100℃左右，加入二甲基甲酰胺，搅拌溶解，自然冷却。滤集固体，得白色结晶的奥替尼啶，收率。70%。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
