甘珀酸
Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的治疗。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有治疗慢性肝病的治疗潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 治疗潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。 Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。 Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
产品名称
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中文名甘珀酸
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英文名Carbenoxolone
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中文别名
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英文别名
CARBENOXOLONE(RG) bioral CARBENOXOLONE [U glycyrrhetinic acid hydrogen succinate 2-Methylidene-2,3-dihydrofuran-3-one biogastrone Carbenoxolon EINECS 227-174-2 MFCD00867458 -
常用名甘珀酸
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C A S号5697-56-3
物理性质
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密度1.20
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沸点687.4ºC at 760 mmHg
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熔点291-294 °C
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化学式C34H50O7
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结构式
1、 摩尔折射率：154.18
2、 摩尔体积（m3/mol）：475.4
3、 等张比容（90.2K）：1273.2
4、 表面张力（dyne/cm）：51.4
5、 极化率（10 -24cm 3）：61.12
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闪点211.6ºC
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分子量570.75700
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精确质量570.35600
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P S A117.97000
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外观形状白色结晶粉末
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储存条件
避光，阴凉干燥处，密封保存
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的治疗。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有治疗慢性肝病的治疗潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 治疗潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。 Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。 Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
制备方法
安全提醒
MSDS
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甘珀酸MSDS英文版
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原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
| 危害码 (欧洲) | Xi |
|---|---|
| 风险声明 (欧洲) | R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . |
| 安全声明 (欧洲) | S26-S36-S37/39 |
| WGK德国 | 3 |
| 海关编码 | 2938909030 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
相关供应商
