比阿培南侧链
合成比阿培南的重要中间体,法舒地尔中间体
比阿培南侧链属于医药制药原料,可用于生产比阿培南抗生素药品。比阿培南(Biapenem,LJC 10627)是由日本Lederle公司和美国氰氨公司于1989年开发的注射用碳青霉素烯类抗生素,目前已在日本完成Ⅲ期临床研究,等待批准上市。本品最显著的特点是在2-位S上具有双环三唑的1β-甲基碳青霉烯。构效关系研究表明,其侧链季铵阳离子中心的存在是影响外膜渗透性的关键,使得比阿培南抑制绿脓杆菌和厌氧菌的活性为亚胺培南(Imipenem)2~4倍,抑制耐药绿脓杆菌活性为美罗培南(Meropenem)4~8倍,对不动杆菌、厌氧菌等比头孢他定有效。
比阿培南侧链属于医药制药原料,可用于生产比阿培南抗生素药品。比阿培南(Biapenem,LJC 10627)是由日本Lederle公司和美国氰氨公司于1989年开发的注射用碳青霉素烯类抗生素,目前已在日本完成Ⅲ期临床研究,等待批准上市。本品最显著的特点是在2-位S上具有双环三唑的1β-甲基碳青霉烯。构效关系研究表明,其侧链季铵阳离子中心的存在是影响外膜渗透性的关键,使得比阿培南抑制绿脓杆菌和厌氧菌的活性为亚胺培南(Imipenem)2~4倍,抑制耐药绿脓杆菌活性为美罗培南(Meropenem)4~8倍,对不动杆菌、厌氧菌等比头孢他定有效。
产品名称
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中文名比阿培南侧链
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英文名biapenem side chain
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中文别名比阿培南側链 | 比阿培南支链B | MPT 比阿培南侧链 | 6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2,a][1,2,4]三唑内氯化物 | 氯化(6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑并[1,2-A][1,2,4]三唑)
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英文别名
6-Sulfanyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-4-ium chloride 6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-4-ium-6-thiol,chloride 5H-Pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-4-ium, 6,7-dihydro-6-mercapto-, chloride (1:1) MFCD08062366 6,7-dihydro-6-mercapto-5H-Pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-4-ium chloride 5H-Pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-4-ium, 6,7-dihydro-6-mercapto-, chloride 6,7-Dihydro-6-mercapto-5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]-triazolium chloride -
常用名比阿培南侧链
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C A S号153851-71-9
物理性质
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密度N/A
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沸点N/A
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熔点N/A
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化学式C5H8ClN3S
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结构式
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闪点N/A
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分子量177.655
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精确质量177.012741
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P S A60.50000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
合成比阿培南的重要中间体,法舒地尔中间体
比阿培南侧链属于医药制药原料,可用于生产比阿培南抗生素药品。比阿培南(Biapenem,LJC 10627)是由日本Lederle公司和美国氰氨公司于1989年开发的注射用碳青霉素烯类抗生素,目前已在日本完成Ⅲ期临床研究,等待批准上市。本品最显著的特点是在2-位S上具有双环三唑的1β-甲基碳青霉烯。构效关系研究表明,其侧链季铵阳离子中心的存在是影响外膜渗透性的关键,使得比阿培南抑制绿脓杆菌和厌氧菌的活性为亚胺培南(Imipenem)2~4倍,抑制耐药绿脓杆菌活性为美罗培南(Meropenem)4~8倍,对不动杆菌、厌氧菌等比头孢他定有效。
比阿培南侧链属于医药制药原料,可用于生产比阿培南抗生素药品。比阿培南(Biapenem,LJC 10627)是由日本Lederle公司和美国氰氨公司于1989年开发的注射用碳青霉素烯类抗生素,目前已在日本完成Ⅲ期临床研究,等待批准上市。本品最显著的特点是在2-位S上具有双环三唑的1β-甲基碳青霉烯。构效关系研究表明,其侧链季铵阳离子中心的存在是影响外膜渗透性的关键,使得比阿培南抑制绿脓杆菌和厌氧菌的活性为亚胺培南(Imipenem)2~4倍,抑制耐药绿脓杆菌活性为美罗培南(Meropenem)4~8倍,对不动杆菌、厌氧菌等比头孢他定有效。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
海关编码 | 2933990090 |
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是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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