氨苄西林
Ampicillin是一种广谱β-内酰胺抗生素，适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
产品名称
-
中文名氨苄西林
-
英文名Ampicillin
-
中文别名氨苄青霉素 | D-(−)-α-Aminobenzylpenicillin | (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸 | 安比西林
-
英文别名
amfipen qidamp ay-6108 binotal Wymox Unasyn (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-Amino-2-phenylacetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid MFCD00072036 p-50 ab-pc EINECS 200-709-7 -
常用名氨苄西林
-
C A S号69-53-4
物理性质
-
密度1.6±0.1 g/cm3
-
沸点644.5±65.0 °C at 760 mmHg
-
熔点198-200 °C (dec.)(lit.)
-
化学式C16H19N3O4S
-
结构式
1、 摩尔折射率：89.94
2、 摩尔体积（cm3/mol）：239.3
3、 等张比容（90.2K）：702.7
4、 表面张力（dyne/cm）：74.3
5、 极化率（10-24cm3）：35.65
-
闪点343.6±34.3 °C
-
分子量349.405
-
精确质量349.109619
-
P S A138.03000
-
外观形状结晶固体
-
储存条件
本品应密封于4℃干燥保存。有效期2年半。
-
稳定性
-
水溶解性
-
形态白色结晶性粉末。味微苦。
-
H L B值
-
粘度
-
PH值
作用/用途
Ampicillin是一种广谱β-内酰胺抗生素，适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
制备方法
先将D（-）-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯，再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水，降温到-5－-10℃时加入6-APA，再加盐酸苯甘氨酰氯，反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层，用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色，并过滤。滤液再用氨水调节使pH为4.8。静置，然后过滤，用丙酮洗涤，在40℃以下进行真空干燥得产品。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
| 符号 |
GHS07, GHS08 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危害声明 | H315-H317-H319-H334-H335 |
| 警示性声明 | P261-P280-P284-P304 + P340-P305 + P351 + P338-P342 + P311 |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves |
| 危害码 (欧洲) | Xn:Harmful |
| 风险声明 (欧洲) | R36/37/38;R42/43 |
| 安全声明 (欧洲) | S22-S26-S36/37 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 2 |
| RTECS号 | XH8425000 |
| 包装等级 | I; II; III |
| 海关编码 | 2941109200 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
