盐酸头孢他美
合成盐酸头孢他美酯的中间体。
第三代头孢菌素。对革兰阳性菌和阴性菌抗谱广。用于敏感菌所引起的肺炎、咽喉炎、扁桃炎、支气管扩张症、急性支气管炎等。
产品名称
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中文名盐酸头孢他美
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英文名Cefetamet hydrochloride
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中文别名头孢他美 | [6R-[(6Α,7Β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 | 7-[(2-氨基-4-噻唑基-2-甲氧基亚氨-乙酰氨基)-3-甲基-8-氧代-5-硫代-L-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
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英文别名
(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid Cefetamet acid Ro 15-8074/005 Cefetamet Antibiotic Ro 15-8074 Cefetametum Ro 15-8074 Cefetamet hydrochloride [6R-[(6a,7b(Z))]]-7-[[(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid CEMT Deacetoxycefotaxime Cefetamet Pivoxil HCl MFCD00864931 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)-1-oxoethyl]amino]-3-methyl-8-oxo-, (6R,7R)- (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Cefotaxime Sodium EP Impurity A Cefotaxime Impurity 1 -
常用名盐酸头孢他美
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C A S号65052-63-3
物理性质
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密度1.8±0.1 g/cm3
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沸点N/A
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熔点N/A
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化学式C14H15N5O5S2
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结构式
1、 摩尔折射率:94.49
2、 摩尔体积(cm3/mol):217.0
3、 等张比容(90.2K):656.8
4、 表面张力(dyne/cm):83.9
5、 极化率(10-24cm3):37.46
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闪点N/A
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分子量397.429
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精确质量397.051453
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P S A200.75000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
合成盐酸头孢他美酯的中间体。
第三代头孢菌素。对革兰阳性菌和阴性菌抗谱广。用于敏感菌所引起的肺炎、咽喉炎、扁桃炎、支气管扩张症、急性支气管炎等。
制备方法
将2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酸悬浮于四氢呋喃中,在0℃下滴加半量的三氯氧磷,保持温度不超过5℃,滴完反应30min。加入二甲基甲酰胺和另一半量的三氯氧磷,在0℃下反应1h,得活性酯(I)的溶液,冷至-5℃备用。
7-ADCA、双-三甲基硅脲和乙酸乙酯,在75~77℃下回流2h,得7-ADCA硅酯(Ⅱ)的溶液,冷至-5℃。将其和活性酯(工)的溶液合并,在-5~0℃下搅拌2h。升至15"C,加水,搅拌30min。分出水层,用氢氧化钠溶液调至Ph=2.6~3.0,放置析出结晶。过滤,丙酮重结晶,得头孢他美,收率82%。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
危害码 (欧洲) | Xi,Xn |
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风险声明 (欧洲) | R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . R20/21/22:Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed . |
安全声明 (欧洲) | S26-S36-S37/39 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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