头孢地尼

提示✕

完成工程师认证，即可发布配方

热门搜索词:

乙二胺油酸酯EDO-86 有机胺酯支链仲醇聚氧乙烯（5）醚(S50) 异构醇油酸皂（DF-20） RSAS80脂肪醇烷基磺酸钠氧化钠盐扩散剂NNF 二乙醇酰胺磷酸酯（6503净洗剂）月桂醇磷酸酯（MAE）烷基胺酯OTE 磷酸氟化镁硼酸硝酸锌

头孢地尼

Cefdinir（Omnicef）是半合成广谱抗菌剂。

产品名称

中文名

头孢地尼
英文名

Cefdinir
中文别名

[6R-[6Α,7Β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(羟基亚氨)乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]-2-辛烯-2-羧酸 | (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟基亚胺基乙酰氨基]-8-氧代-3-乙烯基-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸

英文别名

(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino}-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

Omnicef

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(hydroxyimino)-1-oxoethyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-, (6R,7R)-

Cefzon

(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

Novacef

Cefdinir

FK-482

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2E)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(hydroxyimino)-1-oxoethyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-, (6R,7R)-

cefdinyl

CFDN

CI 983

MFCD00865030

[6R-[6a,7b(Z)]]-7-[[(2-Amino-4-thiazolyl)(hydroxyimino)acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino}-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

Omicef

Omnice

常用名

头孢地尼
C A S号

91832-40-5

物理性质

密度

1.9±0.1 g/cm3
沸点

N/A
熔点

>180°C dec.
化学式

C₁₄H₁₃N₅O₅S₂
结构式

1、摩尔折射率：90.94

2、摩尔体积（cm³/mol）：210.2

3、等张比容（90.2K）：640.0

4、表面张力（dyne/cm）：85.8

5、极化率（10-24cm3）：36.05
闪点

N/A
分子量

395.414
精确质量

395.035797
P S A

211.75000
外观形状

白色粉末
储存条件

Room temp
稳定性
水溶解性
形态
H L B值
粘度
PH值

作用/用途

Cefdinir（Omnicef）是半合成广谱抗菌剂。

制备方法

以7-ACA为原料，对7位氨基和2位羧基保护后，再与三苯基磷反应得磷化物，它在碱性条件下与甲醛进行Wittig反应得3位的乙烯基衍生物(I)。用盐酸处理使7位的氨基游离而得化合物(Ⅱ)。在N-三甲基硅基乙酰胺存在下，化合物(Ⅱ)和4-溴乙酰乙酰溴在乙酸乙酯中，于-10℃下反应1h，得酰化产物(Ⅲ)，收率88％。化合物(Ⅲ)在二氯甲烷和乙酸中，用亚硝酸钠水溶液在-5℃亚硝化30min，再加入尿素破坏过量的亚硝酸钠，得到定量收率的羟胺化合物(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)在N，N-二甲基乙酰胺中，和硫脲于5℃反应1h，环合得到化合物(V)。粗品化合物(V)在苯甲醚中，和三氟乙酸在5℃下反应1h，然后用水重结晶，即得头孢地尼.

91832-40-5 preparation

安全提醒

MSDS

原料简介

应用范围

毒性和生态

安全信息

危险品运输编码	NONH for all modes of transport
RTECS号	XI0367250
海关编码	2941905990

是否危险品

危险性

危险类别码

危险等级

触发危险方式

安全技术说明书

环境影响程度

包装与储运