盐酸环丙沙星
【用途一】
广谱抗菌类药，适用于重混合感染，主要用于慢性呼吸道、大肠杆菌药、传染性鼻炎、禽霍乱、禽伤寒等
广谱抗菌类药，适用于重混合感染，主要用于慢性呼吸道、大肠杆菌药、传染性鼻炎、禽霍乱、禽伤寒等
【用途二】
该品是喹诺酮类抗菌药的优秀代表之一，由德国拜耳药厂于1983年研制成功，喹诺酮类抗菌药的第一代以萘啶酸为代表，第二代以吡哌酸为代表，第三代以氟哌酸为代表。环丙氟哌酸抗菌谱广、抗菌活性强，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效，对绿脓杆菌也有效，不良反应少。是国际市场上销售额很大的药物品种，国内生产发展迅速。
该品是喹诺酮类抗菌药的优秀代表之一，由德国拜耳药厂于1983年研制成功，喹诺酮类抗菌药的第一代以萘啶酸为代表，第二代以吡哌酸为代表，第三代以氟哌酸为代表。环丙氟哌酸抗菌谱广、抗菌活性强，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效，对绿脓杆菌也有效，不良反应少。是国际市场上销售额很大的药物品种，国内生产发展迅速。
产品名称
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中文名环丙氟哌酸盐酸盐
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英文名Ciprofloxacin Hydrochloride
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中文别名1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐
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英文别名
1-Cyclopropyl-6-fluor-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,4-dihydrochinolin-3-carbonsäurehydrochlorid 3-Quinolinecarboxylic acid, 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-, hydrochloride (1:1) Ciprofloxacin base/HCL 1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid hydrochloride (1:1) Ciproxan ciprofloxacine hydrochloride 1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride (1:1) acide 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-pipérazin-1-yl-1,4-dihydroquinoléine-3-carboxylique chlorhydrate MFCD00079044 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride CIPROFLOXACIN HCL HYDRATE Ciflox Ciprofloxacin Hydrochloride CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 4-(3-carboxy-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-7-yl)piperazin-1-ium chloride ciprofloxacin monohydrochloride Ciprofloxacin Hcl -
常用名盐酸环丙沙星
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C A S号86483-48-9
物理性质
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密度N/A
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沸点581.8ºC at 760 mmHg
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熔点>300 °C
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化学式C17H19ClFN3O3
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结构式
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闪点305.6ºC
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分子量367.802
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精确质量367.109894
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P S A74.57000
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外观形状白色或淡黄色结晶粉末
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态白色或微黄色结晶性粉末
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
【用途一】
广谱抗菌类药，适用于重混合感染，主要用于慢性呼吸道、大肠杆菌药、传染性鼻炎、禽霍乱、禽伤寒等
广谱抗菌类药，适用于重混合感染，主要用于慢性呼吸道、大肠杆菌药、传染性鼻炎、禽霍乱、禽伤寒等
【用途二】
该品是喹诺酮类抗菌药的优秀代表之一，由德国拜耳药厂于1983年研制成功，喹诺酮类抗菌药的第一代以萘啶酸为代表，第二代以吡哌酸为代表，第三代以氟哌酸为代表。环丙氟哌酸抗菌谱广、抗菌活性强，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效，对绿脓杆菌也有效，不良反应少。是国际市场上销售额很大的药物品种，国内生产发展迅速。
该品是喹诺酮类抗菌药的优秀代表之一，由德国拜耳药厂于1983年研制成功，喹诺酮类抗菌药的第一代以萘啶酸为代表，第二代以吡哌酸为代表，第三代以氟哌酸为代表。环丙氟哌酸抗菌谱广、抗菌活性强，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效，对绿脓杆菌也有效，不良反应少。是国际市场上销售额很大的药物品种，国内生产发展迅速。
制备方法
将3-氯-4-氟苯胺重氮化、置换，生成2,4-二氯氟苯，再经乙酰化得到2,4-二氯-5-氟苯乙酮，将其与碳酸二乙酯缩合制备2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯，然后与原甲酸三乙酯、乙酸酐、环丙胺分步反应制成2-（3,4-二氯-5-氟苯甲酰）-3-环丙胺基丙烯酸乙酯，后者与NaH在无水二噁烷中反应，回流2h，生成1-环丙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸，最后与水哌嗪反应得到环丙哌酸
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
| 危害码 (欧洲) | Xi:Irritant |
|---|---|
| 风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
| 安全声明 (欧洲) | S26-S36 |
| WGK德国 | 3 |
| 海关编码 | 29419000 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
相关供应商
