OG-L002
OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。
产品名称
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中文名4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇
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英文名OG-L002
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中文别名
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英文别名
4'-[(1R,2S)-2-Aminocyclopropyl]-3-biphenylol [1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]- 4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)biphenyl-3-ol OG-L002 -
常用名OG-L002
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C A S号1357302-64-7
物理性质
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密度1.2±0.1 g/cm3
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沸点416.7±45.0 °C at 760 mmHg
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熔点N/A
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化学式C15H15NO
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结构式
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闪点205.8±28.7 °C
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分子量225.286
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精确质量225.115356
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P S A46.25000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
