Semaxanib
Semaxanib（SU5416）是一种有效的选择性VEGFR（Flk-1 / KDR）抑制剂（IC50：1.23μM），对VEGFR的选择性比PDGFRβ高20倍，对FGFR，InsR和EGFR无抑制作用。 Semaxanib是一种具有潜在抗肿瘤活性的喹诺酮衍生物。
产品名称
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中文名3-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
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英文名Semaxanib (SU5416)
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中文别名
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英文别名
CK 1752A Sematilide HCl Sematilide monohydrochloride SEMATILIDE HYDROCHLORIDE Semaxanib (SU5416) -
常用名Semaxanib
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C A S号194413-58-6
物理性质
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密度1.256g/cm3
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沸点481.4ºC at 760mmHg
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熔点220-222℃
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化学式C15H14N2O
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结构式
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闪点244.9ºC
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分子量238.28400
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精确质量238.11100
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P S A44.89000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
Semaxanib（SU5416）是一种有效的选择性VEGFR（Flk-1 / KDR）抑制剂（IC50：1.23μM），对VEGFR的选择性比PDGFRβ高20倍，对FGFR，InsR和EGFR无抑制作用。 Semaxanib是一种具有潜在抗肿瘤活性的喹诺酮衍生物。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
