PHA-793887
PHA-793887 是一种有效的，ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，可抑制 Cdk2，Cdk1，Cdk4 和 Cdk9 的活性，IC50 值分别为 8 nM，60 nM，62 nM 和 138 nM，同时可抑制糖原合酶激酶 3β (GSK-3β)，IC50 值为 79 nM。
产品名称
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中文名3-甲基-N-[1,4,5,6-四氢-6,6-二甲基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲酰基]吡咯并[3,4-C]吡唑-3-基]丁酰胺
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英文名PHA-793887
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中文别名
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英文别名
N-{6,6-Dimethyl-5-[(1-methyl-4-piperidinyl)carbonyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl}-3-methylbutanamide N-(6,6-Dimethyl-5-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo(3,4-C)pyrazol-3-yl)-3-methylbutanamide S1487_Selleck 3-Methyl-N-[1,4,5,6-tetrahydro-6,6-dimethyl-5-[(1-methyl-4-piperidinyl)carbonyl]pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]butanamide Butanamide, 3-methyl-N-[1,4,5,6-tetrahydro-6,6-dimethyl-5-[(1-methyl-4-piperidinyl)carbonyl]pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]- PHA-793887 -
常用名PHA-793887
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C A S号718630-59-2
物理性质
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密度1.2±0.1 g/cm3
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沸点596.2±50.0 °C at 760 mmHg
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熔点N/A
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化学式C19H31N5O2
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结构式
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闪点314.4±30.1 °C
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分子量361.482
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精确质量361.247772
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P S A84.82000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
PHA-793887 是一种有效的，ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，可抑制 Cdk2，Cdk1，Cdk4 和 Cdk9 的活性，IC50 值分别为 8 nM，60 nM，62 nM 和 138 nM，同时可抑制糖原合酶激酶 3β (GSK-3β)，IC50 值为 79 nM。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
