α-育亨宾
能选择性地阻断突触前的α2受体，促进去甲肾上腺素的释放。它使海绵体神经末梢释放较多的去甲肾上腺素，减少阴茎静脉回流，利于充血勃起。少量应用时，可使会阴部肿胀，刺激脊髓勃起中枢而使性功能亢进。可用于功能性阳痿
产品名称
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中文名Alpha-育亨宾
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英文名Rauwolscine
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中文别名Α-育亨宾
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英文别名
isoyohimbine 17a-Hydroxy-20a-yohimban-16b-carboxylic Acid Methyl Ester KEOXIFENE Corynanthidine a-Yohimbine α-Yohimbine EINECS 205-006-9 20α-Yohimban-16β-carboxylic acid, 17α-hydroxy-, methyl ester (8CI) Rauwolscine RALOXIFENE HCL KEOXIFENE HYDROCHLORIDE Yohimban-16-carboxylic acid, 17-hydroxy-, methyl ester, (16β,17α,20α)- Methyl (16β,17α,20α)-17-hydroxyyohimban-16-carboxylate -
常用名α-育亨宾
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C A S号131-03-3
物理性质
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密度1.3±0.1 g/cm3
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沸点543.0±50.0 °C at 760 mmHg
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熔点270-280ºC
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化学式C21H26N2O3
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结构式
1、 摩尔折射率：99.46
2、 摩尔体积（cm3/mol）：269.1
3、 等张比容（90.2K）：759.1
4、 表面张力（dyne/cm）：63.3
5、 极化率（10-24cm3）：39.42
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闪点282.2±30.1 °C
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分子量354.443
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精确质量354.194336
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P S A65.56000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
能选择性地阻断突触前的α2受体，促进去甲肾上腺素的释放。它使海绵体神经末梢释放较多的去甲肾上腺素，减少阴茎静脉回流，利于充血勃起。少量应用时，可使会阴部肿胀，刺激脊髓勃起中枢而使性功能亢进。可用于功能性阳痿
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
| 风险声明 (欧洲) | 23/24/25 |
|---|---|
| 安全声明 (欧洲) | 22-36/37/39-45 |
| 危险品运输编码 | UN 1544 6.1/PG 2 |
| 包装等级 | II |
| 危险类别 | 6.1(a) |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
相关供应商
