
戈米辛J
Gomisin J 是一种在五味子 (Schisandra chinensis) 中发现的小分子量木脂素,具有血管舒张活性。 Gomisin J 通过激活 AMPK,LKB1 和 Ca2+/ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白-A (fetuin-A) 来调节脂肪生成,脂肪分解酶和炎症分子的表达来抑制脂质积累。 gomisin J 在治疗非酒精性脂肪性肝病方面具有潜在的益处。
产品名称
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中文名戈米辛J
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英文名Gomisin J
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中文别名
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英文别名
Dibenzo[a,c]cyclooctene-3,10-diol, 5,6,7,8-tetrahydro-1,2,11,12-tetramethoxy-6,7-dimethyl-, (6R,7S)- (-)-gomisin J (6R,7S)-1,2,11,12-Tetramethoxy-6,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[a,c][8]annulene-3,10-diol UNII:X13A57600T 6(S),7(R)-Dibenzo(a,c)cyclooctene-3,10-diol,5,6,7,8-tetrahydro-1,2,11,12-tetramethoxy-6,7-dimethyl Dibenzo(a,c)cyclooctene-3,10-diol,5,6,7,8-tetrahydro-1,2,11,12-tetramethoxy-6,7-dimethyl-,stereoisomer -
常用名戈米辛J
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C A S号66280-25-9
物理性质
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密度1.161
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沸点587.5±50.0 °C at 760 mmHg
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熔点148-149 ºC
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化学式C22H28O6
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结构式
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闪点309.1±30.1 °C
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分子量388.454
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精确质量388.188599
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P S A77.38000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
Gomisin J 是一种在五味子 (Schisandra chinensis) 中发现的小分子量木脂素,具有血管舒张活性。 Gomisin J 通过激活 AMPK,LKB1 和 Ca2+/ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白-A (fetuin-A) 来调节脂肪生成,脂肪分解酶和炎症分子的表达来抑制脂质积累。 gomisin J 在治疗非酒精性脂肪性肝病方面具有潜在的益处。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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