重铬酸钠
【用途一】
用作分析试剂、氧化剂、防腐剂,还用于有机合成
用作分析试剂、氧化剂、防腐剂,还用于有机合成
【用途二】
用于制造铬酐及铬盐等,用作鞣革剂、媒染剂,还用于镀锌后钝化处理和金属表面处理,合成染料、樟脑及香料等
【用途三】
用于制造铬酸酐、重铬酸钾、碱式硫酸铬、铬黄、木质素磺酸盐等。制革工业用作鞣革剂。在印染工业中,用于苯胺染料染色时作氧化剂,硫化还原染料染色时作后处理剂,酸性媒介染料染色时作媒染剂。医药工业用于生产胺苯砜,苯佐卡因、叶酸、雷佛奴尔等。电镀工业用于镀锌后钝化处理、增加光亮度。也用于金属表面处理。用于生产碱性湖蓝染料、糖精、合成樟脑、合成纤维、合成香料。
【用途四】
主要用于制造铬黄颜料,铬酸酐及其他铬盐。也用于金属的浸渍和蚀刻,电镀,毛织物染色时的媒染、鞣革等。
【用途五】
氧化剂,有机合成,防腐剂,电镀,测定铝、锌等。
用于制造铬酐及铬盐等,用作鞣革剂、媒染剂,还用于镀锌后钝化处理和金属表面处理,合成染料、樟脑及香料等
【用途三】
用于制造铬酸酐、重铬酸钾、碱式硫酸铬、铬黄、木质素磺酸盐等。制革工业用作鞣革剂。在印染工业中,用于苯胺染料染色时作氧化剂,硫化还原染料染色时作后处理剂,酸性媒介染料染色时作媒染剂。医药工业用于生产胺苯砜,苯佐卡因、叶酸、雷佛奴尔等。电镀工业用于镀锌后钝化处理、增加光亮度。也用于金属表面处理。用于生产碱性湖蓝染料、糖精、合成樟脑、合成纤维、合成香料。
【用途四】
主要用于制造铬黄颜料,铬酸酐及其他铬盐。也用于金属的浸渍和蚀刻,电镀,毛织物染色时的媒染、鞣革等。
【用途五】
氧化剂,有机合成,防腐剂,电镀,测定铝、锌等。
产品名称
-
中文名重铬酸钠
-
英文名Sodium dichromate dihydrate
-
中文别名红矾钠
-
英文别名
EINECS 234-190-3 MFCD00149166 disodium,oxido-(oxido(dioxo)chromio)oxy-dioxochromium,dihydrate -
常用名重铬酸钠
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C A S号7789-12-0
物理性质
-
密度2,348 g/cm3
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沸点400°C
-
熔点91 °C(lit.)
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化学式Cr2H4Na2O9
-
结构式
-
闪点N/A
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分子量297.99800
-
精确质量297.84600
-
P S A142.09000
-
外观形状橙色晶体或针状
-
储存条件
1.放入紧密的贮藏器内,储存在阴凉,干燥的地方。
2.不得与有机物、易燃物、过氧化物、强酸共贮混运。运送时要防雨淋、日晒,严防碰撞。
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稳定性
-
水溶解性
-
形态
-
H L B值
-
粘度
-
PH值
作用/用途
【用途一】
用作分析试剂、氧化剂、防腐剂,还用于有机合成
用作分析试剂、氧化剂、防腐剂,还用于有机合成
【用途二】
用于制造铬酐及铬盐等,用作鞣革剂、媒染剂,还用于镀锌后钝化处理和金属表面处理,合成染料、樟脑及香料等
【用途三】
用于制造铬酸酐、重铬酸钾、碱式硫酸铬、铬黄、木质素磺酸盐等。制革工业用作鞣革剂。在印染工业中,用于苯胺染料染色时作氧化剂,硫化还原染料染色时作后处理剂,酸性媒介染料染色时作媒染剂。医药工业用于生产胺苯砜,苯佐卡因、叶酸、雷佛奴尔等。电镀工业用于镀锌后钝化处理、增加光亮度。也用于金属表面处理。用于生产碱性湖蓝染料、糖精、合成樟脑、合成纤维、合成香料。
【用途四】
主要用于制造铬黄颜料,铬酸酐及其他铬盐。也用于金属的浸渍和蚀刻,电镀,毛织物染色时的媒染、鞣革等。
【用途五】
氧化剂,有机合成,防腐剂,电镀,测定铝、锌等。
用于制造铬酐及铬盐等,用作鞣革剂、媒染剂,还用于镀锌后钝化处理和金属表面处理,合成染料、樟脑及香料等
【用途三】
用于制造铬酸酐、重铬酸钾、碱式硫酸铬、铬黄、木质素磺酸盐等。制革工业用作鞣革剂。在印染工业中,用于苯胺染料染色时作氧化剂,硫化还原染料染色时作后处理剂,酸性媒介染料染色时作媒染剂。医药工业用于生产胺苯砜,苯佐卡因、叶酸、雷佛奴尔等。电镀工业用于镀锌后钝化处理、增加光亮度。也用于金属表面处理。用于生产碱性湖蓝染料、糖精、合成樟脑、合成纤维、合成香料。
【用途四】
主要用于制造铬黄颜料,铬酸酐及其他铬盐。也用于金属的浸渍和蚀刻,电镀,毛织物染色时的媒染、鞣革等。
【用途五】
氧化剂,有机合成,防腐剂,电镀,测定铝、锌等。
制备方法
一.重铬酸钠的生产主要包括铬酸钠制造和铬酸钠转化成重铬酸钠两个工序。铬酸钠转化目前工业上主要采用硫酸法。正在开发的有电解法。
(1)硫酸法将铬铁矿粉碎至200目,与纯碱(一般用量为理论量的90%~93%)、自云石粉、石灰石粉和矿渣按一定配比混合后送入转窑,在1100~1150℃进行氧化焙烧1.5~2 h,使三氧化二铬转化为铬酸钠。烧成的熟料经冷却粉碎后,用稀溶液和水在浸取器中多级逆流浸取、抽滤,得到35~40Bé的铬酸钠溶液。将Ph调至7~8,使铝酸钠水解成氢氧化铝沉淀,经过滤后除去。中性滤液蒸发至48Bé后,加入浓硫酸酸化,使铬酸钠转化为重铬酸钠。经两次蒸发,使硫酸钠完全除去,再经澄清以除去全部不溶性杂质。把澄清液冷却至30~40℃进行结晶,经离心分离,制得重铬酸钠成品。母液返回中和或用于制造其他铬盐产品。其反应方程式如下:
由铬酸与氢氧化锌作用制得。
二.将工业品重铬酸钠溶于水中,使溶液密度达1.45,充分静置后,吸出上层清液,加热至120℃,蒸发浓缩至密度为1.80~1.82,冷却至35℃结晶,析出的结晶用冷水洗涤,重结晶2~3次后,于70℃干燥,得试剂级重铬酸钠。
三.在100℃下,用尽量少的水溶解铬酸钾和硫酸钠,使之进行反应
将该溶液冷却到34℃,把沉淀下来的硫酸钾滤去,然后在滤液中加入70%的硫酸溶液,反应生成重铬酸钠:
加热蒸发溶液至结晶刚出现,用冰冷却,将析出的结晶重铬酸钠滤出,滤液重新蒸发至结晶薄膜出现,冷却结晶,过滤出的结晶再用少量水重结晶一次,合并二次结晶,即为试剂重铬酸钠。
安全提醒
MSDS
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:急性中毒:吸入后可引起急性呼吸道刺激症状、鼻出血、声音嘶哑、鼻粘膜萎缩,有时出现哮喘和紫绀。重者可发生化学性肺炎。口服可刺激和腐蚀消化道,引起恶心、呕吐、腹痛、血便等;重者出现呼吸困难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。 慢性影响:有接触性皮炎、铬溃疡、鼻炎、鼻中隔穿孔及呼吸道炎症等。 二、毒理学资料及环境行为
急性毒性:LD 5050mg/kg(大鼠经口) 致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌35µg/皿。微粒体诱变试验:鼠伤寒沙门氏菌30µg/皿。 生殖毒性:大鼠腹腔注射最低中毒剂量(TDL 0):20mg/kg(染毒8周,雄性),影响精子生成。 致癌性:IARC致癌性评论:人类为阳性,动物致癌证据不充分。 代谢和降解:六价铬和三价铬可以互相转换,在环境中六价铬可以被还原性物质如亚铁离子及有机物还原成三价铬,而三价铬由于遇到自然界中的氧化物如二氧化锰和大气或水中的氧,被氧化成六价铬。海水中含铬量较低,浓度往往在1µg/L以下,六价铬与三价铬并存,但水越深则三价铬的会计师越高,这是由于六价铬被深水中有机物还原的结果。相同的理由是在受污染河流的底泥中,往往三价铬的浓度比六价铬显著偏高。泥沙对三价铬的吸附能力很,而对六价铬帽基本不吸附也是底泥中三价铬含量偏高的原因。 进入人体的铬被积存在人体组织内,代谢和被清除的速度缓慢。铬进入血液后,主要与血浆口的铁球蛋白、白蛋白、γ-球蛋白结合。六价铬还可能透过红细胞膜,15分钟内可以有50%的六价铬进入细胞,进入红细胞后与血红蛋白结合。铬的代谢物主要从肾排出,少量经粪便排出。 残留与蓄积:从大气、水、土壤中普遍检出铬的存在,由于生物链的作用铬在动植物体内的残留和蓄积量也相当高,据加拿大渥太华国立研究理事会和德国海洋研究所的资料,世界大气中铬的本底均值为1ng/m 3,地表水中铬的本底无值为10µg/L,海水小于1µg/L,土壤和底泥中铬的会计师范围分别为5-3000mg/kg和6-1240mg/kg。由于环境污染的结果,美国大气中含铬均值为15g/m 3,河流水体中含铬均值199µg/L。铬盐易溶于水,大量铬以离子状态随水的循环转移,并积存到生物体内。进入人体的铬主要蓄积在肺、肝、肾、脾及内分泌腺里,接触铬的工人胃的分泌物中,血、胆汗内均能检出铬,肺中铬的会计师超出一般人体的10倍以上。人体肠胃道对铬的吸收较差;如从饮食中每天摄入200-290µg,尿中排出100-160µg。 迁移转化:据IRPTC《国际常见有毒化学品资料简明手册》介绍,铬(包括各种铬酸盐)在自然界的迁移是十分活跃的,每年从空气向海洋的迁移量是150万吨,从空气迁移到土壤60万吨,土壤到生物圈9.1万吨,海水到生物圈39万吨,生物圈到底泥39万吨,海水到底泥20万吨,以上数据可以看出铬在自然界的迁移主要是通过大气(气溶胶和粉尘)、水和生物链来完成的。自然界中铬的迁移有时并不一定是污染源排放造成的。例如我国的大理河,没河数百里的河水、泉水、井水中均能检出铬,最高浓度达0.16mg/L,泉水中57%水体超过国家饮用水标准(0.05mg/L),可是大理河流域沿岸并没有排放含铬废水的污染源,这是由当地铬的环境本底值偏高造成的。 危险特性:强氧化剂。遇强酸或高温时能释放出氧气,从而促使有机物燃烧。与硝酸盐、氯酸盐接触剧烈反应,有水时与硫化钠混合能引起自燃。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷等接触混合时有引起燃烧爆炸的危险。具有较强的腐蚀性。 燃烧(分解)产物:可能产生有害的毒性烟雾。 3.现场应急监测方法: 速测管法(六价铬) 4.实验室监测方法: 原子吸收法、等离子体光谱法 5.环境标准:
6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏:用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容光焕发器中。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触其粉尘时,应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。必要时,佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。 身体防护:穿聚乙烯防毒服。 手防护:戴橡胶手套。 其它:工作毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:误服者用水漱口,用清水或1%硫代硫酸钠溶液洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。 灭火方法:灭火剂:雾状水,砂土。 |
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
符号 |
GHS03, GHS05, GHS06, GHS08, GHS09 |
---|---|
信号词 | Danger |
危害声明 | H272-H301-H312-H314-H317-H330-H334-H340-H350-H360FD-H372-H410 |
警示性声明 | P201-P210-P260-P284-P301 + P310 + P330-P303 + P361 + P353-P304 + P340 + P310-P305 + P351 + P338-P308 + P313-P403 + P233 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges |
危害码 (欧洲) | O:Oxidizingagent;T+:Verytoxic;N:Dangerousfortheenvironment; |
风险声明 (欧洲) | R21;R25;R26;R34;R42/43;R45;R46;R48/23;R50/53;R60;R61;R8 |
安全声明 (欧洲) | S53-S45-S60-S61 |
危险品运输编码 | UN 3086 6.1/PG 1 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | HX7750000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 5.1 |
海关编码 | 28413000 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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