吡啶
主要用作医药工业的原料,用作溶剂和酒精变性剂,也用于生产橡胶、油漆、树脂和缓蚀剂等
用作提取、分离吡啶及其同系物的原料
【用途三】
用作有机溶剂、分析试剂,也用于有机合成工业、色层分析等
【用途四】
GB 2760--1996规定为允许使用的食用香料。
【用途五】
吡啶是除草剂、杀虫剂、医药、橡胶助剂、纺织助剂的原料。
【用途六】
溶剂,有机合成。检定和测定锑、砷、铝、铋、镉、铈、氯酸盐、铬酸盐、氰酸盐、铬、钴、铜、氰化物、金、重铬酸盐、卤素、镧、铅、锂、锰、汞、锗、镍、高氯酸盐、过硫酸盐、铂、磷、铼、镨、硅、银、硫、铊、碲、硫氰酸盐、钍、硫代硫酸盐、钛、铀、钒、锌、锆。水分测定,菌种诱变剂。酰化反应的溶剂。催化剂。
-
中文名吡啶
-
英文名Pyridine
-
中文别名氮杂苯 | 一氮杂苯
-
英文别名
Pyridine,nonaqueous titration grade EINECS 203-809-9 PYRIDINE Pyridine,AcroSeal,Extra Dry MFCD00002920 -
常用名吡啶
-
C A S号110-86-1
-
密度1.0±0.1 g/cm3
-
沸点115.3±0.0 °C at 760 mmHg
-
熔点-42 °C
-
化学式C5H5N
-
结构式
1、 摩尔折射率:24.34
2、 摩尔体积(cm3/mol):82.6
3、 等张比容(90.2K):201.4
4、 表面张力(dyne/cm):35.2
5、 极化率(10-24cm3):9.65
-
闪点20.0±0.0 °C
-
分子量79.100
-
精确质量79.042198
-
P S A12.89000
-
外观形状透明干净的液体带有特有的气味
-
储存条件
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。
2.应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。
3.禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
4.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
-
稳定性
-
水溶解性
-
形态无色液体,具有特殊的臭味。
-
H L B值
-
粘度
-
PH值
主要用作医药工业的原料,用作溶剂和酒精变性剂,也用于生产橡胶、油漆、树脂和缓蚀剂等
用作提取、分离吡啶及其同系物的原料
【用途三】
用作有机溶剂、分析试剂,也用于有机合成工业、色层分析等
【用途四】
GB 2760--1996规定为允许使用的食用香料。
【用途五】
吡啶是除草剂、杀虫剂、医药、橡胶助剂、纺织助剂的原料。
【用途六】
溶剂,有机合成。检定和测定锑、砷、铝、铋、镉、铈、氯酸盐、铬酸盐、氰酸盐、铬、钴、铜、氰化物、金、重铬酸盐、卤素、镧、铅、锂、锰、汞、锗、镍、高氯酸盐、过硫酸盐、铂、磷、铼、镨、硅、银、硫、铊、碲、硫氰酸盐、钍、硫代硫酸盐、钛、铀、钒、锌、锆。水分测定,菌种诱变剂。酰化反应的溶剂。催化剂。
1.将乙醛(1.648mol)、37%甲醛(1.665mol)和氨(3.096mol)的混合物,于432℃反应,催化剂为SiO2-Al2O3-Bi2O3,吡啶收率为48.4%。同时还生成β-甲基吡啶,改变操作条件,可调节吡啶和甲基吡啶和甲基吡啶的收率。此外,1,5-戊二胺盐酸盐,经加热环合,在Pt催化剂存在下脱氢也可制得吡啶。
精制方法:主要杂质是水和它的同系物。水可用氢氧化钾、氢氧化钠、氧化钡、氧化钙或金属钠回流后蒸馏除去。也可用4A型分子筛、氢化钙、氢化铝锂脱水。工业上常用与苯或甲苯组成的共沸混合物进行共沸蒸馏脱水。同系物的分离除用分馏法外,可用与氯化锌或氯化汞形成加成化合物的方法精制。例如,将424g氯化锌和365mL水配成的溶液与173mL的浓盐酸和345mL 95.6%乙醇混合,加入500mL新蒸馏的吡啶。经过一段时间后,组成为2C5H5N·ZnCl2的产物从溶液中结晶析出。过滤后用无水乙醇重结晶两次。将此晶体用浓氢氧化钠溶液分解(每100g晶体用氢氧化钠26.7g)。过滤,将所得游离吡啶用固体氢氧化钾或氧化钡干燥后分馏。为分离吡啶的同系物,也可以在搅拌下将吡啶加入草酸的丙酮溶液中。吡啶形成草酸盐沉淀,过滤后用冷的丙酮洗涤,再加碱使吡啶再生。吡啶中所含的非碱性杂质,可以在酸性溶液中用水蒸气蒸馏除去。此外,尚有用氧化剂处理的精制方法。例如将135mL吡啶,2.5L水,90g高锰酸钾于100℃搅拌2小时,放置15小时后过滤,滤液中加入约500g氢氧化钠使吡啶分离。倾出吡啶,用氧化钙回流3小时后蒸馏。
2.对焦化过程中生成的焦炉气中的吡啶碱进行回收处理得到吡啶。或者由乙醛、甲醛和氨的混合物反应可得吡啶。也可以将1,5-戊二胺盐酸盐加热环合,在铂催化剂存在下脱氢制得吡啶。
3. 取工业吡啶为原料,通过常压精馏收集其114~116℃馏份,装入棕色玻璃瓶中即为成品。为制备色谱纯吡啶,可以氮气为载气,在制备气相色谱仪上注入工业吡啶,通过分离收集其主峰组分,然后装入玻璃安瓿瓶中密封即可。
4.以醛或酮与氨为原料的合成法 最普通的吡啶类的工业合成法是用价廉易得的各种醛或酮和氨反应,得到各种各样的吡啶。饱和脂肪醛和氨的反应,3mol饱和脂肪醛和1mol氨形成吡啶环。理论上,氨的用量是醛或酮的1/2或1/3,但为防止收率及催化剂活性下降,通常过量0.9~9倍。反应条件是,混合气空速为500~1000/h,反应温度为400~500℃。通常用氧化铝 氧化硅系的催化剂,为提高收率、延长催化剂的寿命及便于再生而配入各种金属。反应式如下:
|
符号 |
GHS02, GHS07 |
---|---|
信号词 | Danger |
危害声明 | H225-H302 + H312 + H332-H315-H319 |
警示性声明 | P210-P280-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | F:Flammable;Xn:Harmful; |
风险声明 (欧洲) | R11;R20/21/22 |
安全声明 (欧洲) | S36/37/39-S38-S45-S61-S28A-S26-S28-S24/25-S22-S36/37-S16-S7 |
危险品运输编码 | UN 1282 3/PG 2 |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | UR8400000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 3 |
海关编码 | 2933990090 |