
杀扑磷
是一种较理想的杀介壳虫药剂,可兼治螨类、粉虱、蚜虫,对梨术虱有特效
产品名称
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中文名杀扑磷
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英文名Methidathion
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中文别名S-2, 3-二氢-5- 甲氧基-2-氧代-1,3,4-硫二氮茂-3基甲基-0,0-二甲基二硫代磷酸酯 | S-2,3-二氢-5-甲氧基-2-氧代-1,3,4-硫二氮茂-3-基甲基-O,O-二甲基二硫代磷酸酯 | 速扑杀 | 速扑蚧
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英文别名
faat Phosphorodithioic Acid S-[(5-Methoxy-2-oxo-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)methyl]O,O-Dimethyl Ester Phosphorodithioic acid, S-[(5-methoxy-2-oxo-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)methyl] O,O-dimethyl ester S-((5-methoxy-2-oxo-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)methyl) O,O-dimethyl phosphorodithioate Dithiophosphoric Acid O,O'-Dimethyl-S-[(2-methoxy-1,3,4-thiadiazol-5(4H)-on-4-yl)methyl] Ester Geigy GS 13005 S-[(5-Methoxy-2-oxo-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)methyl] O,O-dimethyl phosphorodithioate sphat NC2964 oms844 O,O'-Dimethyl-S-[(2-methoxy-1,3,4-thiadiazole-5(4H)-one-4-yl)methyl] Dithiophosphate S-2,3-dihydro-5-methoxy-2-oxo-1,3,4-thiadiazol-3-ylmethyl O,O-dimethyl phosphorodithioate 3-dimethoxyphosphinothioylthiomethyl-5-methoxy-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-one Methadithion dmtp Phosphorodithioic Acid O,O-Dimethyl Ester S-Ester with 4-(Mercaptomethyl)-2-methoxy-D2-1,3,4-thiadiazolin-5-one Somonil O,O-dimethyl S-(2,3-dihydro-5-methoxy-2-oxo-1,3,4-thiadiazol-3-ylmethyl)phosphorodithioate S-[(5-Methoxy-2-oxo-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)methyl]-O,O-dimethyldithiophosphat Dithiophosphoric acid O,O'-dimethyl-S-[(5-methoxy-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-one-3-yl)methyl] ester hionate MFCD00055286 Methidathion T5NNVSJ B1SPS&O1&O1 EO1 EINECS 213-449-4 -
常用名杀扑磷
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C A S号950-37-8
物理性质
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密度1.6±0.1 g/cm3
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沸点347.7±52.0 °C at 760 mmHg
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熔点39-40°C
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化学式C6H11N2O4PS3
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结构式
1、 摩尔折射率:68.92
2、 摩尔体积(cm3/mol):188.5
3、 等张比容(90.2K):525.7
4、 表面张力(dyne/cm):60.4
5、 极化率(10-24cm3):27.32
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闪点164.1±30.7 °C
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分子量302.331
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精确质量301.961853
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P S A158.02000
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外观形状无色晶体
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储存条件
0-6°C密封储存
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稳定性
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水溶解性
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形态无色结晶固体
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
是一种较理想的杀介壳虫药剂,可兼治螨类、粉虱、蚜虫,对梨术虱有特效
制备方法
1.羰基肼的制备 在反应锅内加入氢氧化钠、水、甲醇搅拌2h,降温至23~25℃滴加二硫代碳,保温2h,升温至(30±2)℃滴加水合肼并保温1.5h,冷却至0℃,离心得到灰白色的羰基肼晶体。
2.噻二唑酮的制备 在反应锅内加入水、羰基肼,加入硫酸控制温度55~60℃,滴加氯甲酸三氯甲酯,约2h滴毕,(60±2)℃下保温2h,冷却至15℃离心,加冷水洗涤,得到淡黄色噻二唑酮晶体。
3.杀扑磷的合成 在反应锅加75%硫酸、噻二唑酮、溶剂A、催化剂,升温至25℃下加入甲基硫代物,降温至20℃滴加甲醛,控温20~25℃滴毕升温至40℃保温2h,静置分去废酸层,加入水洗涤两次,70℃以下脱去1/2溶剂A和水分,冷却至0℃结晶,离心,得到白色杀扑磷原药,含量96%~98%,母液套回到杀扑磷合成中。含量96%~98%,收率42%。杀扑磷合成也可将5-甲氧基-2-氧代-1,3,4-硫二氮茂与甲醛和亚硫酰氯反应制得3-氯甲基-5-甲氧基-2-氧代-1,3,5-硫二氮茂,并将其与O,O-二甲基二硫代磷酸反应制得。
文献报道汽巴-嘉基公司、以色列亚姆公司对噻二唑酮合成采用光气法合成,杀扑磷纯度96%~97%。
安全提醒
MSDS
2.对环境的影响: 杀扑磷对人畜高毒。原药对雄大鼠急性经口毒性LD50为26mg/kg,雌大鼠43.8mg/kg;对大鼠急性经皮毒性LD50为1546mg/kg,兔为200mg/kg。对兔眼睛无刺激作用,对皮肤有轻度刺激。对鱼毒性大,虹鳟LC50(96小时)为0.01mg/L。 杀扑磷为有机磷杀虫剂对害虫和螨类有触杀和胃毒作用。 3.现场应急监测方法: 直接进水样气相色谱法
4.实验室监测方法: 气相色谱法(GB/T14552-93,水和土壤) 5.环境标准: 前西德(1978)食物中最高残留限值: 0.2~15mg/kg(特定农作物);0.1mg/kg(一般农作物) 6.应急处理处置方法: 包装:可采用壁厚不小于1.2mm的铁桶,桶口严封不漏,每桶净重不应超过200kg,或以玻瓶或塑料瓶装后外包木箱,每箱净重不超过25kg。箱或桶外要贴上“剧毒品”标志。 消防:可用水、砂土、二氧化碳灭火。在灭火时应穿戴防护用品以防中毒。 急救:本品为高毒类有机磷农药,是强力羧基酯酶抑制剂。急性中毒,若皮肤污染应迅速脱去污染处衣物,用3~5%碳酸氢钠冲洗。溅入眼内,用2%碳酸氢钠或生理盐水冲洗10分钟以上,再滴1~2滴1%阿托品。口服中毒应尽早探咽导吐并洗胃,(可选2%碳酸氢钠或淡食盐水),必要时肌肉注射可托品。 贮存与运输:本品应存放在干燥、阴凉的库房内,避免阳光照射,不可与氧化剂、易燃品与食用化工产品共存混运。搬运时应小心,避免损坏包装造成产品泄漏。工作人员应穿戴可靠的劳保用品。 |
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
符号 |
![]() ![]() ![]() GHS05, GHS06, GHS09 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H300 + H310 + H330-H318-H410 |
警示性声明 | P260-P264-P273-P280-P284-P301 + P310 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges |
危害码 (欧洲) | T+:Verytoxic;N:Dangerous for the environment; |
风险声明 (欧洲) | R21;R28;R50/53 |
安全声明 (欧洲) | S22-S28-S36/37-S45-S60-S61 |
危险品运输编码 | UN 2811 |
RTECS号 | TE2100000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 6.1(a) |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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