
绿麦隆
Chlorotoluron (Chlortoluron) 是一种取代的苯基脲除草剂,被广泛用于谷物作物的选择性杂草控制,是一种环境污染物。
产品名称
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中文名绿麦隆
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英文名Chlortoluron
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中文别名N-(3-氯-4-甲基苯基)-N,N-二甲基脲 | 3-(3-氯-4-甲苯基)-N,N-二甲基脲 | N,N-二甲基-N-(3-氯-4-甲苯基)脲 | N-(3-氯-4-甲基苯基)-N',N'-二甲基脲 | 氯麦隆 | 迪柯兰
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英文别名
Chlorotoluron Methanol, 1-[(3-chloro-4-methylphenyl)imino]-1-(dimethylamino)-, (E)- Urea, N'-(3-chloro-4-methylphenyl)-N,N-dimethyl- N’-(3-chloro-4-methylphenyl)-N,N-dimethylurea 3-(3-Chloro-4-methylphenyl)-1,1-dimethylurea MFCD00018275 Chlortoluron 3-(3-chloro-p-tolyl)-1,1-dimethylurea EINECS 239-592-2 3-(3-Chloro-4-methyl)-1,1-dimethylurea N'-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N,N-dimethylcarbamimidic acid -
常用名绿麦隆
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C A S号15545-48-9
物理性质
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密度1.2±0.1 g/cm3
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沸点345.9±52.0 °C at 760 mmHg
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熔点147-148ºC
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化学式C10H13ClN2O
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结构式
分子性质数据:
1、 摩尔折射率:58.59
2、 摩尔体积(cm3/mol):174.5
3、 等张比容(90.2K):449.9
4、 表面张力(dyne/cm):1.586
5、 极化率(10-24cm3):23.23
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闪点163.0±30.7 °C
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分子量212.676
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精确质量212.071640
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P S A32.34000
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外观形状无色,无气味的晶体
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储存条件库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
Chlorotoluron (Chlortoluron) 是一种取代的苯基脲除草剂,被广泛用于谷物作物的选择性杂草控制,是一种环境污染物。
制备方法
以对硝基甲苯为原料经氯化、还原、酯化、加成四步反应而得。
1.氯化将对硝基甲苯在三氯化铁与碘下与氯反应。
2.还原3-氯-4-甲基硝基苯以雷尼镍作催化剂,通氢气进行催化加氢反应得。
3.酯化3-氯-4-甲基苯胺与光气反应得3-氯-4-甲苯异氰酸酯。
4.加成工艺条件:异氰酸酯:二甲胺=1:1.05-1.1。二甲胺与3-氯-4-甲苯异氰酸酯反应而得。另外有二硫化碳法工艺,可避免使用毒性强的光气。
5.原料消耗定额:3-氯-4-甲基苯胺(90%)650kg/t;二硫化碳(98%)690kg/t;二甲胺(33%)750kg/t;双氧水(30%)2600kg/t。
6.以对硝基甲苯为原料经氯化、还原、酯化、加成反应制得。首先将对硝基甲苯在三氯化铁与碘存在下与氯反应,得到的物质3-氯-4-甲基硝基苯以雷尼镍作催化剂,通氢气进行催化加氢反应得3-氯-4-甲基苯胺。该物质与光气反应得3-氯-4-甲苯异氰酸酯。最后由3-氯-4-甲基苯基异氰酸酯与二甲胺加成制得绿麦隆。绿麦隆也可采用二甲胺与光气作用生成犖犖二甲基甲酰氯,然后与3-氯-4-甲基硝基苯与一氧化碳作用合成。或在适宜的催化剂和一定压力下,3-氯-4-甲基硝基苯与一氧化碳作用生成3-氯-4-甲基异氰酸酯,再与二甲胺作用生成。
安全提醒
MSDS
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原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
符号 |
![]() ![]() GHS08, GHS09 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H351-H361d-H410 |
警示性声明 | P273-P281-P501 |
危害码 (欧洲) | Xn:Harmful;N:Dangerousfortheenvironment; |
风险声明 (欧洲) | R40;R50/53;R63 |
安全声明 (欧洲) | S26-S36/37-S46-S60-S61-S16 |
危险品运输编码 | UN 3077 |
RTECS号 | YS7230000 |
海关编码 | 2924299035 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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