
甲酰胺
Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺,已经被用作许多离子化合物的溶剂。
产品名称
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中文名甲酰胺
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英文名Formamide
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中文别名氨基甲醛
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英文别名
Formic amide potassium deuteroformate methanimidic acid formamidic acid MFCD00007941 Formamide AMINOFORMALDEHYDE Hydroxyformaldimin Formimidsaeure formic-d acid,potassium salt EINECS 200-842-0 Formamine formimidic acid Kalium-d-formiat Potassium formate-d -
常用名甲酰胺
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C A S号75-12-7
物理性质
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密度1.0±0.1 g/cm3
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沸点210.5±9.0 °C at 760 mmHg
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熔点2-3 °C(lit.)
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化学式CH3NO
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结构式
1、 摩尔折射率:10.40
2、 摩尔体积(cm3/mol):46.0
3、 等张比容(90.2K):109.8
4、 表面张力(dyne/cm):32.4
5、 极化率(10-24cm3):4.12
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闪点81.1±18.7 °C
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分子量45.041
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精确质量45.021465
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P S A43.09000
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外观形状透明无色液体
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储存条件
1.本品应密封阴凉干燥保存。密封保存,避免与水接触,贮存于阴凉通风处。
2.甲酰胺商品的贮运可用不锈钢制或铝制槽(槽车)或槽式容器以及60kg,220kg圆桶盛装。容器材料可用聚乙烯或衬聚乙烯的钢材。密封保存,避免与水接触,贮存于阴凉通风处。
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稳定性
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水溶解性
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形态无色透明的黏稠液体,略有氨味,吸湿。
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺,已经被用作许多离子化合物的溶剂。
制备方法
1.二步法 第一步由一氧化碳与甲醇在甲醇钠作用下生成甲酸甲酯。第二步甲酸甲酯再氨解生成甲酰胺,反应条件为80-100℃和0.2-0.6MPa。此法问题较少。
2.甲酸法甲酸与甲醇先进行酯化反应生成甲酸甲酯,然后经氨解生成甲酰胺,再进行精馏分离出甲醇和杂质后即得成品。此法由于成本高已趋向淘汰。
3.一步法由一氧化碳与氨在甲醇钠催化作用下,经高压(10-30MPa)和80-100℃温度直接合成甲酰胺
4.甲酸和尿素法。
5.新方法由甲酸钠和铵盐在一定的温度和压力下反应生成甲酰胺。此法为国内专利发明。
精制方法:甲酰胺是由一氧化碳与氨在15~20MPa、200℃的条件下大规模生产的。也可由甲酸铵加热或甲酸酯与氨反应而获得。因此常含有水、氨、甲醇、甲酸酯和甲酸铵等。使用减压分馏或分步结晶都可使甲酰胺的纯度提高。用于物理常数测定的甲酰胺可用下法精制:在甲酰胺中加入几滴溴代百里酚蓝。用氢氧化钠中和,将中和后的中性溶液于减压下80~90℃加热,再进行中和,重复操作几次,直到加热时溶液保持中性为止。然后加入甲酸钠,于80~90℃减压蒸馏。馏出物中和后再蒸馏,收集后面4/5馏分,得熔点2.2℃的甲酰胺。
6.甲酸铵加热分解后即得甲酰胺,然后再通过蒸馏精制:
安全提醒
MSDS
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原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
符号 |
![]() GHS08 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H351-H360D-H373 |
警示性声明 | P201-P281-P308 + P313 |
靶器官 | Blood |
个人防护装备 | Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | T:Toxic |
风险声明 (欧洲) | R61 |
安全声明 (欧洲) | S53-S45-S36/37/39-S26-S23 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | LQ0525000 |
海关编码 | 2924199090 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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