
N,N-二甲基甲酰胺
用途二:是优良的有机溶剂,用作聚氨酯、聚丙烯腈、聚氯乙烯的溶剂,亦用作萃取剂、医药和农药杀虫脒的原料
用途四:非水溶液滴定用试剂,乙烯树脂和乙炔的溶剂,有机合成,光度测定,气相色谱固定液(最高使用温度50℃,溶剂为甲醇),分离分析C2-C5烃,并能分离正、异丁烯-[1]及顺、反丁烯-[2]。农药残留量分析。有机合成。肽的合成。照相工业用。
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中文名N,N-二甲基甲酰胺
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英文名N,N-Dimethylformamide
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中文别名二甲基甲酰胺
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英文别名
N,N-dimethyl-malonamic acid ethyl ester N,N-DIMETHYLFORMAMIDE N,N-dimethyl-formamide Dimethylformamide MFCD00003284 dimetylformamide DIMETHYL FORMAMIDE EINECS 200-679-5 ethyl a-dimethylcarbamoylacetate Dimethylcarbamoylessigsaeure-ethylester ethyl N,N-dimethylamidomalonate N,N-Dimethylformamid DMF -
常用名N,N-二甲基甲酰胺
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C A S号68-12-2
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密度0.948 g/mL at 20 °C
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沸点153 °C(lit.)
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熔点-61 °C
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化学式C3H7NO
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结构式
1、摩尔折射率:19.85
2、摩尔体积(cm3/mol):82.6
3、等张比容(90.2K):186
4、表面张力(dyne/cm):25.7
5、介电常数(F/m):36.7
6、偶极距(D):3.86(1D=3.33×10-30C·m)
7、极化率(10-24cm3):7.87
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闪点136 °F
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分子量73.09380
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精确质量73.05280
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P S A20.31000
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外观形状透明无色液体
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储存条件
储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、卤素等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
用途二:是优良的有机溶剂,用作聚氨酯、聚丙烯腈、聚氯乙烯的溶剂,亦用作萃取剂、医药和农药杀虫脒的原料
用途四:非水溶液滴定用试剂,乙烯树脂和乙炔的溶剂,有机合成,光度测定,气相色谱固定液(最高使用温度50℃,溶剂为甲醇),分离分析C2-C5烃,并能分离正、异丁烯-[1]及顺、反丁烯-[2]。农药残留量分析。有机合成。肽的合成。照相工业用。
自从1899年用甲酸与二甲胺反应首次合成二甲基甲酰胺以后,发展了以不同原料合成二甲基甲酰胺的工艺方法,如二甲胺-一氧化碳法、甲酰胺-二甲胺法、氰氢酸-甲醇法、乙腈-甲醇法、甲酸甲酯-二甲胺法、三氯乙醛-二甲胺法等等。但目前国外的工业化生产仍以二甲胺-一氧化碳法为主。
1、甲酸甲酯-二甲胺法:由甲酸与甲醇酯化生成甲酸甲酯,然后与二甲胺气相反应生成二甲基甲酰胺,再经蒸馏回收甲醇和未反应的甲酸甲酯后进行减压精馏制得成品。
2、二甲胺-一氧化碳法:由二甲胺与一氧化碳在甲醇钠作用下,直接反应而得。反应条件是1.5-2.5MPa和110-150℃。粗品经精馏制得成品。
3、由一氧化碳和甲醇在高压和80-100℃温度下经羰基合成得甲酸甲酯,然后再与二甲胺反应生成二甲基甲酰胺,精馏后得到成品。
4、三氯乙醛法:由三氯乙醛与二甲胺反应而得。
将氯仿与0.52份的三氯乙醛加入反应釜,冷却至30℃以下,通入气态的二甲胺,同时将其佘0.78份的三氯乙醛滴入反应釜,进行反应。反应结束后进行蒸馏操作,当精馏塔塔顶温度为58-64℃时的馏分为氯仿,64-150℃的馏分为氯仿与二甲基甲酰胺的混合物,将此混合液进行减压蒸馏得粗品二甲基甲酰胺,然后将粗晶再进行精馏,即得成品。
精制方法:N,N-二甲基甲酰胺常含有水、乙醇、伯胺、仲胺等杂质,并能与2分子水形成HCON(CH3)2·2H2O。要得到高纯度产品,可使用干燥剂与蒸馏并用的方法。首先加入1/10体积的苯,常压下进行共沸蒸馏以除去水。再按下列方法精制:
① 加入无水硫酸镁(25g/L)干燥,减压下2~2.67KPa蒸馏。
② 加入粉状氧化钡,搅动后倾出液体,减压蒸馏。
③ 加入氧化铝粉末(50g/L,500~600℃烧成),混合摇动,减压下(0.67~1.33KPa)蒸馏。
④ 加入三苯基氯硅烷(5~10g/L),120~140℃加热24小时后减压(0.67KPa)蒸馏。
由以上方法所得产品电导率:(1) (0.9~1.5)×10 -7 S/m;(2) (0.4~1.0)×10 -7 S/m;(3) (0.3~0.9)×10 -7 S/m;(4) (0.2~0.5)×10 -7 S/m。5.以工业品二甲基甲酰胺为原料,经提纯而得试剂二甲基甲酰胺。工业品中若含有少量水,可以通过4A分子筛除去。若水分含量较高,可加适量颗粒氢氧化钾,不进摇动并充分静置分层,分去含有甲酸等杂质的水层后,加入二甲基甲酰胺体积1/5的试剂级苯进行常压精馏,当气相温度达130℃时,在残液中加入适量五氧化二磷,加盖振荡3.5h,静置后滤去固体,然后在充氮条件下用氢氧化钾脱水,再在干燥氮气保护下减压精馏,收集中间馏分,即得高纯度产品。
6.二甲胺与二氧化碳在甲醇钠催化下加压合成或二甲胺与甲酸甲酯气相反应制得,也可由二甲胺与三氯乙醛反应而得。
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:急性中毒:主要有眼和上呼吸道刺激症状、头痛、焦虑、恶心、呕吐、腹痛、便秘等。肝损害一般在中毒数日后出现,肝脏肿大,肝区痛,可出现黄疸。经皮肤吸收中毒者,皮肤出现水泡、水肿、粘糙,局部麻木、瘙痒、灼痛。 慢性影响:有皮肤、粘膜刺激,神经衰弱综合征,血压偏低。尚有恶心、呕吐、胸闷、食欲不振、胃痛、便秘及肝功能变化。 二、毒理学资料及环境行为
毒性:低毒类。 急性毒性:LD 50400mg/kg(大鼠经口);4720mg/kg(兔经皮);LC 509400mg/m 3,2小时(小鼠吸入);人吸入30~60ppm,消化道症状,肝功可异常,有黄疸,尿胆原增加,蛋白尿;人吸入10~20ppm(有时30ppm),头痛,食欲不振,恶心,肝功和心电图正常。 亚急性和慢性毒性:大鼠吸入2500mg/m 3,6小时/天,5天,80%死亡,肝肺有病变;人吸入5.1~49mg/m 3×3年,神衰症候群,血压偏低,肝功能变化。 危险特性:易燃,遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。能与浓硫酸、发烟硝酸猛烈反应,甚至发生爆炸。与卤化物(如四氯化碳)能发生剧烈反应。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 3.现场应急监测方法:气体检测管法 气体速测管(德国德尔格公司产品) 4.实验室监测方法:气相色谱法《作业环境空气中有毒物质检测方法》陈安之主编 色谱/质谱法《水和有害废物的监测分析方法》周文敏等编译 5.环境标准:
6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 废弃物处置方法:用焚烧法。废料溶于易燃溶剂后,再焚烧。焚烧炉排出的气体要通过碱洗涤器除去有害成分,从纤维沉降槽和聚氯乙烯反应器的洁净溶剂中回收N,N-二甲基甲酰胺。 二、防护措施 呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿化学防护服。 手防护:戴橡胶手套。 其它:工作现场严禁吸烟。工作毕,淋浴更衣。 三、急救措施 皮肤接触:脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐,就医。 灭火方法:灭火剂:雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。 |
符号 |
![]() ![]() ![]() GHS02, GHS07, GHS08 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H226-H312 + H332-H319-H360D |
警示性声明 | P201-P280-P305 + P351 + P338-P308 + P313 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | T:Toxic |
风险声明 (欧洲) | R20/21;R36;R61 |
安全声明 (欧洲) | S53-S45 |
危险品运输编码 | UN 2265 3/PG 3 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | LQ2100000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 3 |
海关编码 | 2924191000 |