SPD304
SPD304是肿瘤坏死因子α (TNFα) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用，其体外抑制肿瘤坏死因子α和受体1间结合的IC50 值为22 µM[1][2]。SPD304毒性高，不能用于体内[3]。
产品名称
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中文名SPD304
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英文名SPD304
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中文别名
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英文别名
4H-1-Benzopyran-4-one, 6,7-dimethyl-3-[[methyl[2-[methyl[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indol-3-yl]methyl]amino]ethyl]amino]methyl]- 6,7-Dimethyl-3-[(methyl{2-[methyl({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indol-3-yl}methyl)amino]ethyl}amino)methyl]-4H-chromen-4-one -
常用名SPD304
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C A S号869998-49-2
物理性质
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密度1.2±0.1 g/cm3
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沸点589.2±50.0 °C at 760 mmHg
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熔点N/A
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化学式C32H32F3N3O2
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结构式
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闪点310.2±30.1 °C
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分子量547.611
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精确质量547.244690
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P S A41.62000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
SPD304是肿瘤坏死因子α (TNFα) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用，其体外抑制肿瘤坏死因子α和受体1间结合的IC50 值为22 µM[1][2]。SPD304毒性高，不能用于体内[3]。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
