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Platensimycin

Platensimycin

血小板霉素(platensmycin)是一种由S.platensis产生的抗生素,它通过选择性抑制细胞脂质合成(IC50=0.1μM)来抑制革兰氏阳性菌。铂霉素靶向β-酮酰酰基载体蛋白合成酶I/II,FabF/B,一种参与脂肪酸生物合成的酶(金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的IC50s分别为48 nM和160 nM)。血小板霉素是一种很有前途的抗药性药物。
产品名称
  • 中文名
  • 英文名
    platensimycin
  • 中文别名
  • 英文别名
    Benzoic acid, 3-[[3-[(1S,3S,4S,5aS,9S,9aR)-1,4,5,8,9,9a-hexahydro-3,9-dimethyl-8-oxo-3H-1,4:3,5a-dimethano-2-benzoxepin-9-yl]-1-oxopropyl]amino]-2,4-dihydroxy-
    3-({3-[(1S,4aS,6S,7S,9S,9aR)-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,9a-octahydro-6,9-epoxy-4a,7-methanobenzo[7]annulen-1-yl]propanoyl}amino)-2,4-dihydroxybenzoic acid
    Platensimycin
    3-({3-[(1S,5S,6R,7S,9S,10S)-5,9-Dimethyl-4-oxo-8-oxatetracyclo[7.2.1.1.0]tridec-2-en-5-yl]propanoyl}amino)-2,4-dihydroxybenzoic acid
  • 常用名
    Platensimycin
  • C A S号
    835876-32-9
物理性质
  • 密度
    1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点
    683.1±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点
    N/A
  • 化学式
    C24H27NO7
  • 结构式
  • 闪点
    366.9±31.5 °C
  • 分子量
    441.474
  • 精确质量
    441.178741
  • P S A
    136.65000
  • 外观形状
  • 储存条件
  • 稳定性
  • 水溶解性
  • 形态
  • H L B值
  • 粘度
  • PH值
作用/用途
血小板霉素(platensmycin)是一种由S.platensis产生的抗生素,它通过选择性抑制细胞脂质合成(IC50=0.1μM)来抑制革兰氏阳性菌。铂霉素靶向β-酮酰酰基载体蛋白合成酶I/II,FabF/B,一种参与脂肪酸生物合成的酶(金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的IC50s分别为48 nM和160 nM)。血小板霉素是一种很有前途的抗药性药物。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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