替格列扎
Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂，对 PPARγ 的作用比 PPARα 强，对大鼠和人类 PPARα 作用的 EC50 分别为 13.4 μM 和 3.6 μM，对大鼠和人类 PPARγ 作用的 EC50 为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下组织中，诱导间质间充质细胞 DNA 合成和纤维肉瘤形成。
产品名称
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中文名(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸
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英文名tesaglitazar
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中文别名(S)-2-乙氧基-3-[4-[2-(4-甲烷磺酰氧基-苯基)-乙氧基]-苯基]-丙酸 | 替格列扎
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英文别名
[14C]-Tesaglitazar Benzenepropanoic acid, α-ethoxy-4-[2-[4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl]ethoxy]-, (αS)- (2S)-2-Ethoxy-3-[4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl}ethoxy)phenyl]propanoic acid Galida tesaglitazar (S)-2-ethoxy-3-[4-(2-{4-methanesulfonyloxy-phenyl}ethoxy)phenyl]propanoic acid AZ-242 (S)-2-Ethoxy-3-{4-[2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)ethoxy]phenyl}propionic acid (S)-2-ethoxy-3-[4-(2-{4-methanesulphonyloxyphenyl}ethoxy)phenyl]propanoic acid (2S)-2-ethoxy-3-[4-(2-{4-[(methylsuIfonyl)oxy]phenyl}ethoxy)phenyl]propanoic acid AZ2 (2S)-2-Ethoxy-3-[4-[2-[4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl]ethoxy]phenyl]propanoic acid (S)-2-ethoxy-3-(4-(2-(4-methylsulphonyloxyphenyl)ethoxy)phenyl)propanoic acid -
常用名替格列扎
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C A S号251565-85-2
物理性质
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密度1.3±0.1 g/cm3
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沸点611.3±55.0 °C at 760 mmHg
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熔点N/A
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化学式C20H24O7S
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结构式
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闪点323.5±31.5 °C
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分子量408.465
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精确质量408.124268
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P S A107.51000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂，对 PPARγ 的作用比 PPARα 强，对大鼠和人类 PPARα 作用的 EC50 分别为 13.4 μM 和 3.6 μM，对大鼠和人类 PPARγ 作用的 EC50 为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下组织中，诱导间质间充质细胞 DNA 合成和纤维肉瘤形成。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | Warning |
| 危害声明 | H302 |
| 警示性声明 | P301 + P312 + P330 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| 海关编码 | 2918990090 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
