
邻氟苯甲酸
用作医药、颜料和染料的中间体
2-氟苯甲酸是杀菌剂粉唑醇的中间体。
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中文名邻氟苯甲酸
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英文名2-Fluorobenzoic acid
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中文别名邻氟安息香酸 | 邻氟安息香酸 | 邻氟苯酸 | 2-氟苯甲酸 | 2-氟苯甲酸
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英文别名
Benzoic acid, 2-fluoro- MFCD00002405 EINECS 207-158-1 o-Fluorobenzoic acid 2-Fluorobenzoic acid QVR BF -
常用名邻氟苯甲酸
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C A S号445-29-4
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密度1.3±0.1 g/cm3
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沸点244.7±13.0 °C at 760 mmHg
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熔点122-125 °C(lit.)
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化学式C7H5FO2
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结构式
1、 摩尔折射率:41.43
2、 摩尔体积(cm3/mol):143.5
3、 等张比容(90.2K):352.1
4、 表面张力(dyne/cm):36.2
5、 介电常数:无此用
6、 偶极距(10-24cm3):无此用
7、 极化率:16.30
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闪点101.8±19.8 °C
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分子量140.112
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精确质量140.027359
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P S A37.30000
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外观形状白色至黄色结晶粉末
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储存条件
储存在密封的容器,放置在凉爽,通风的地方。
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稳定性
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水溶解性
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形态接近白色粗粉末
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H L B值
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粘度
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PH值
用作医药、颜料和染料的中间体
2-氟苯甲酸是杀菌剂粉唑醇的中间体。
1、邻氨基苯甲酸法 经重氮化、再置换制得。
2、邻氯甲苯法 经直接氧化或氯化水解制得。
①邻氯甲苯直接氧化法 向带有回流冷凝器、搅拌器、加热装置、气体导入口及气体排出口的钛制的1.5L反应器中,加入醋酸400g、溴化钴(六水合物)20g(对于醋酸,钴金属为0.09%,溴原子为0.24%)、醋酸锰(四水合物)0.08g(对于锰金属为5.0%)和邻氯甲苯267g。然后从气体导入口压入氮气至1.01Mpa,用加热装置升温到145℃。在充分搅拌下从气体导入口吹入74L/h空气,在压力1.01Mpa、温度145℃的情况下,排出气体中的氧浓度保持7%~10%,反应进行到几乎不吸收氧为止,反应时间为7~8h。反应毕,冷却,得到740g反应混合物。邻氮甲苯的转化率为98.2%(摩尔),邻氯苯甲酸的收率为95.4%(摩尔)。邻苯苯甲醛和苯甲酸的收率分别为0.21%和0.05%(摩尔)。
②林氯甲苯氯化水解法 向带有回流冷凝器的三口瓶中加入506g邻氯甲苯、3%的三氯化磷,于80~90℃温度下通入干燥的氯气,并光照反应15h,吸氯增重为85%~90%,反应温度达210~220℃,反应液相对密度为1.52(20℃)时为反应终点。通入氮气驱赶余氯气及溶解的氯化氢后,减压蒸馏,收集135~137℃(2kPa)馏分,即得邻氯三氯甲苯,745.5g,收率为理论量的81%。
将500g、70%硫酸加入带有搅拌器、滴加装置及接有尾气吸收的回流冷凝器的四口瓶中,加热升温至120℃,在搅拌下缓慢加邻氯三氯甲苯,滴加完毕,在120~130℃下回流反应2h,尾气用水吸收制成盐酸。稍冷即有大量淡黄色固体产生,即邻氯苯甲酸粗品。再将粗品分三次约用4000ml含少量乙醇的水加热溶解,倾出上层清夜,冷却、结晶、过滤、烘干,得产品471.5g,含量98%,水解精制总收率为93%。
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邻氟苯甲酸毒性和生态
邻氟苯甲酸毒理学数据: 小鼠皮下注射LD50:1200mg/kg 邻氟苯甲酸生态学数据: 对环境有危害,对水体可造成污染。 邻氟苯甲酸毒性英文版 |
符号 |
![]() GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H335 |
警示性声明 | P261 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xi:Irritant |
风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | S22-S26-S28-S24/25-S37/39 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | DH0250000 |
海关编码 | 2916399090 |