KY-226
KY-226（KY226）是一种有效的，变构的，口服活性的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂，IC50为0.28 uM（人PTP1B），不具有PPARγ激动剂活性；对啮齿动物前脂肪细胞的脂肪细胞分化没有影响。10 uM，bot不是PPARγ激动剂吡格列酮；增加人肝癌细胞（HepG2）中胰岛素产生的磷酸化胰岛素受体（pIR）0.310 uM，显着降低血浆葡萄糖和甘油三酯水平以及血红蛋白A1c值，而不会增加db/db小鼠的体重增加，通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。
产品名称
-
中文名
-
英文名KY-226
-
中文别名
-
英文别名
-
常用名KY-226
-
C A S号1621673-53-7
物理性质
-
密度N/A
-
沸点N/A
-
熔点N/A
-
化学式C27H31NO3S2
-
结构式
-
闪点N/A
-
分子量481.669
-
精确质量
-
P S A
-
外观形状
-
储存条件
-
稳定性
-
水溶解性
-
形态
-
H L B值
-
粘度
-
PH值
作用/用途
KY-226（KY226）是一种有效的，变构的，口服活性的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂，IC50为0.28 uM（人PTP1B），不具有PPARγ激动剂活性；对啮齿动物前脂肪细胞的脂肪细胞分化没有影响。10 uM，bot不是PPARγ激动剂吡格列酮；增加人肝癌细胞（HepG2）中胰岛素产生的磷酸化胰岛素受体（pIR）0.310 uM，显着降低血浆葡萄糖和甘油三酯水平以及血红蛋白A1c值，而不会增加db/db小鼠的体重增加，通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
