CLK inhibitor T3

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CLK inhibitor T3

CLK抑制剂T3（T3）是一种高效，选择性和基于细胞的稳定CDC样激酶（CLK）抑制剂，CLK1,2和3分别为0.67,15和110 nM；选择性比其他高200-300倍双特异性激酶如DYRK1A和DYRK1B；诱导外显子识别的剂量依赖性降低，并表现出重叠但与KH-CB19相比，对转录组剪接的影响更大。

产品名称

中文名
英文名

CLK inhibitor T3
中文别名

英文别名

4-[2-Methyl-1-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-oxo-2-propanyl]-N-[6-(4-pyridinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzamide

MFCD31689325

Benzamide, 4-[1,1-dimethyl-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]-N-[6-(4-pyridinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-

常用名

CLK inhibitor T3
C A S号

2109805-56-1

物理性质

密度

1.3±0.1 g/cm3
沸点

N/A
熔点

N/A
化学式

C₂₈H₃₀N₆O₂
结构式
闪点

N/A
分子量

482.577
精确质量

482.243011
P S A
外观形状
储存条件
稳定性
水溶解性
形态
H L B值
粘度
PH值

作用/用途

制备方法

安全提醒

MSDS

原料简介

应用范围

毒性和生态

安全信息

是否危险品

危险性

危险类别码

危险等级

触发危险方式

安全技术说明书

环境影响程度

包装与储运