CLK inhibitor T3
CLK抑制剂T3（T3）是一种高效，选择性和基于细胞的稳定CDC样激酶（CLK）抑制剂，CLK1,2和3分别为0.67,15和110 nM；选择性比其他高200-300倍双特异性激酶如DYRK1A和DYRK1B；诱导外显子识别的剂量依赖性降低，并表现出重叠但与KH-CB19相比，对转录组剪接的影响更大。
产品名称
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中文名
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英文名CLK inhibitor T3
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中文别名
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英文别名
4-[2-Methyl-1-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-oxo-2-propanyl]-N-[6-(4-pyridinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzamide MFCD31689325 Benzamide, 4-[1,1-dimethyl-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]-N-[6-(4-pyridinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]- -
常用名CLK inhibitor T3
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C A S号2109805-56-1
物理性质
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密度1.3±0.1 g/cm3
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沸点N/A
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熔点N/A
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化学式C28H30N6O2
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结构式
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闪点N/A
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分子量482.577
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精确质量482.243011
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P S A
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
CLK抑制剂T3（T3）是一种高效，选择性和基于细胞的稳定CDC样激酶（CLK）抑制剂，CLK1,2和3分别为0.67,15和110 nM；选择性比其他高200-300倍双特异性激酶如DYRK1A和DYRK1B；诱导外显子识别的剂量依赖性降低，并表现出重叠但与KH-CB19相比，对转录组剪接的影响更大。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
