
TBK1-IKKε inhibitor II
TBK1-IKKε抑制剂II是TBK1/IKKε的有效选择性双重抑制剂,IC50分别为13 nM/59 nM;对其他测试蛋白激酶(包括PDK1,PI3K家族成员和mTOR)的活性降低100至1000倍;抑制LPS诱导的IFNβ表达(IC50=62 nM),和IFNβ靶基因IP10(IC50=78 nM)和Mx1(IC50=20 nM);有效阻断IC50<100 nM的细胞中TLR3依赖性IRF3核转位。
产品名称
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中文名
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英文名TBK1/IKKε-IN-4
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中文别名
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英文别名
1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine, N-[3,4-dimethoxy-5-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propoxy]phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)- N-{3,4-Dimethoxy-5-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propoxy]phenyl}-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine -
常用名TBK1-IKKε inhibitor II
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C A S号1381930-17-1
物理性质
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密度1.3±0.1 g/cm3
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沸点668.1±65.0 °C at 760 mmHg
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熔点N/A
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化学式C28H35N7O4
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结构式
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闪点357.9±34.3 °C
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分子量533.622
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精确质量533.275024
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P S A
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
TBK1-IKKε抑制剂II是TBK1/IKKε的有效选择性双重抑制剂,IC50分别为13 nM/59 nM;对其他测试蛋白激酶(包括PDK1,PI3K家族成员和mTOR)的活性降低100至1000倍;抑制LPS诱导的IFNβ表达(IC50=62 nM),和IFNβ靶基因IP10(IC50=78 nM)和Mx1(IC50=20 nM);有效阻断IC50<100 nM的细胞中TLR3依赖性IRF3核转位。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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