
正辛醇
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中文名正辛醇
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英文名1-Octanol
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中文别名辛醇 | 亚羊脂醇 | 1-辛醇
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英文别名
Alfol 8 [14C]-n-Octanol caprylic MFCD00002988 Capryl alcohol EINECS 203-917-6 caprylic alcohol Lorol 20 n-octyl alcohol sipoll8 OCTANOL Octilin Epal 8 -
常用名正辛醇
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C A S号111-87-5
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密度0.827 g/mL at 25 °C(lit.)
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沸点196 °C(lit.)
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熔点−15 °C(lit.)
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化学式C8H18O
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结构式
1、 摩尔折射率:40.64
2、 摩尔体积(cm3/mol):158.0
3、 等张比容(90.2K):367.1
4、 表面张力(dyne/cm):29.0
5、 极化率(10-24cm3):16.11
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闪点178 °F
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分子量130.22800
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精确质量130.13600
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P S A20.23000
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外观形状液体
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储存条件1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。 2.应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。 3.配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
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稳定性
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水溶解性
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形态无色透明油状液体,有强烈的油脂气味和柑橘气息。
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H L B值
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粘度
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PH值
1.辛醇在苦橙、柚、甜橙、绿茶、紫罗兰叶等精油中或以游离态存在,或以乙酸酯、丁酸酯、异戊酸酯类存在。工业生产时,可将辛醛还原或利用椰子油中存在的辛酸来制备。也可采用庚烯-1为原料的羰基合成法制得。庚烯与一氧化碳和氢在钴盐存在下,于150-170℃及20-30MPa的高压下生成醛,经脱钴后,再用镍催化剂加压氢化成伯醇。在国外该法已有成熟的生产工艺。
精制方法 减压分馏,用金属钠干燥再分馏。或加三氧化二硼回流后蒸馏,馏出物用氢氧化钠中和,再分馏。
2.以工业品正辛醇为原料,用金属钠干燥脱水后进行减压蒸馏,或加硼酐回流后蒸馏,将馏出物用氢氧化钠中和后进行减压蒸馏,在1333Pa下收集98℃馏分,即为纯品。
3. 烟草:FC,18, 40;合成:以辛酸甲酯为原料,用乙醇和金属钠还原;或由工业级的辛醇分馏提纯。
4.制法:
于装有搅拌器、滴液漏斗、温度计、通气导管的反应瓶中,加入50mL二乙二醇,1.7g(0.045mol,过量20%)粉状的硼氢化钠,慢慢通入氮气,搅拌使之溶解。而后加入1-辛烯(2)16.8(0.15mol)溶于25mL干燥的二乙二醇的溶液。冰水浴冷却下,由滴液漏斗滴加三氟化硼的乙醚溶液6.5(48%质量分数,过量20%,0.06mol),不断缓慢通入氮气约30min加完。滴加过程中,保持反应液温度在20~25℃。加完后继续搅拌反应1h,以使反应完全。由滴液漏斗滴加10mL冷水,约15min加完,分解过量的硼氢化物,有大量氢气逸出。待无氢气逸出时,于滴液漏斗中加入30%的过氧化氢20mL。由冷凝器顶端加入20mL(3mol/L)的氢氧化钠溶液,于30~50℃滴加过氧化氢,约0.5h加完,继续于室温反应1h。将反应物倒入70mL冰水中,用乙醚提取(100mL×2),合并有机层,用水充分洗涤(洗涤6次)以除去二乙二醇,硫酸镁干燥,蒸出溶剂乙醚。而后分离,收集191~193℃的馏分。其中约含有7%的2-辛醇,质量15.6g,收率80%。用高效分离柱分离可的到纯品。1-辛醇(1)和2-辛醇的沸点分别为194~195℃和179℃。
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符号 |
![]() GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H319-H412 |
警示性声明 | P273-P280-P305 + P351 + P338-P337 + P313 |
个人防护装备 | Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | Xi:Irritant |
风险声明 (欧洲) | R36/38 |
安全声明 (欧洲) | S26-S36/37-S37/39 |
危险品运输编码 | 3082 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | RH6550000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 9 |
海关编码 | 2905161000 |