BRD3308
BRD3308是一种有效的选择性HDAC3抑制剂，IC50为54 nM，选择性比HDAC1和HDAC2高20倍，选择性比其他HDAC同种型高500倍；减弱PE介导的ERK磷酸化，但不减弱JNK；也激活2D10细胞系中的HIV-1转录，从体外抗逆转录病毒治疗的禽流感HIV+患者中分离的静息CD4+T细胞诱导HIV-1生长并破坏HIV-1潜伏期；抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺β细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。
产品名称
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中文名
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英文名BRD3308
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中文别名
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英文别名
BRD3308 Benzamide, 4-(acetylamino)-N-(2-amino-4-fluorophenyl)- 4-Acetamido-N-(2-amino-4-fluorophenyl)benzamide MFCD30187588 -
常用名BRD3308
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C A S号1550053-02-5
物理性质
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密度1.4±0.1 g/cm3
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沸点449.9±45.0 °C at 760 mmHg
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熔点N/A
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化学式C15H14FN3O2
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结构式
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闪点225.9±28.7 °C
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分子量287.289
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精确质量287.106995
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P S A
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
BRD3308是一种有效的选择性HDAC3抑制剂，IC50为54 nM，选择性比HDAC1和HDAC2高20倍，选择性比其他HDAC同种型高500倍；减弱PE介导的ERK磷酸化，但不减弱JNK；也激活2D10细胞系中的HIV-1转录，从体外抗逆转录病毒治疗的禽流感HIV+患者中分离的静息CD4+T细胞诱导HIV-1生长并破坏HIV-1潜伏期；抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺β细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
