AT-406

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AT-406

AT-406 是一种有效的，可口服的 Smac 模拟物，为 IAPs 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，Ki 值分别为 66.4，1.9 和 5.1 nM。

产品名称

中文名

AT-406
英文名

AT-406
中文别名

英文别名

Pyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxamide, N-(diphenylmethyl)decahydro-5-[[(2S)-2-(methylamino)-1-oxopropyl]amino]-3-(3-methyl-1-oxobutyl)-6-oxo-, (5S,8S,10aR)-

sm 406

at406

(5S,8S,10aR)-N-(Diphenylmethyl)-5-[(N-methyl-L-alanyl)amino]-3-(3-methylbutanoyl)-6-oxodecahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxamide

qcr-136

at-406

AT 406

常用名

AT-406
C A S号

1071992-99-8

物理性质

密度

1.2±0.1 g/cm3
沸点

840.5±65.0 °C at 760 mmHg
熔点

N/A
化学式

C₃₂H₄₃N₅O₄
结构式
闪点

462.1±34.3 °C
分子量

561.715
精确质量

561.331482
P S A

117.83000
外观形状
储存条件
稳定性
水溶解性
形态
H L B值
粘度
PH值

作用/用途

AT-406 是一种有效的，可口服的 Smac 模拟物，为 IAPs 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，Ki 值分别为 66.4，1.9 和 5.1 nM。

制备方法

安全提醒

MSDS

原料简介

应用范围

毒性和生态

安全信息

是否危险品

危险性

危险类别码

危险等级

触发危险方式

安全技术说明书

环境影响程度

包装与储运