MPT0E028

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MPT0E028

MPT0E028 是一种口服有效的，选择性 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 53.0 nM，106.2 nM，29.5 nM。MPT0E028 通过诱导细胞凋亡降低 B 细胞淋巴瘤的活力，同时具有有效的直接 Akt 靶向能力，降低 B 细胞淋巴瘤中的 Akt 磷酸化。MPT0E028 具有良好的抗癌能力。

产品名称

中文名
英文名

MPT0E028
中文别名

英文别名

3-(1-(Benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-N-hydroxyacrylamide

2-Propenamide,3-(2,3-dihydro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-5-yl)-N-hydroxy

UNII-T65L58FI65

常用名

MPT0E028
C A S号

1338320-94-7

物理性质

密度

N/A
沸点

N/A
熔点

N/A
化学式

C₁₇H₁₆N₂O₄S
结构式
闪点

N/A
分子量

344.38500
精确质量

344.08300
P S A

98.58000
外观形状
储存条件
稳定性
水溶解性
形态
H L B值
粘度
PH值

作用/用途

制备方法

安全提醒

MSDS

原料简介

应用范围

毒性和生态

安全信息

是否危险品

危险性

危险类别码

危险等级

触发危险方式

安全技术说明书

环境影响程度

包装与储运