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MPT0E028

MPT0E028

MPT0E028 是一种口服有效的,选择性 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 53.0 nM,106.2 nM,29.5 nM。MPT0E028 通过诱导细胞凋亡降低 B 细胞淋巴瘤的活力,同时具有有效的直接 Akt 靶向能力,降低 B 细胞淋巴瘤中的 Akt 磷酸化。MPT0E028 具有良好的抗癌能力。
产品名称
  • 中文名
  • 英文名
    MPT0E028
  • 中文别名
  • 英文别名
    3-(1-(Benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-N-hydroxyacrylamide
    2-Propenamide,3-(2,3-dihydro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-5-yl)-N-hydroxy
    UNII-T65L58FI65
  • 常用名
    MPT0E028
  • C A S号
    1338320-94-7
物理性质
  • 密度
    N/A
  • 沸点
    N/A
  • 熔点
    N/A
  • 化学式
    C17H16N2O4S
  • 结构式
  • 闪点
    N/A
  • 分子量
    344.38500
  • 精确质量
    344.08300
  • P S A
    98.58000
  • 外观形状
  • 储存条件
  • 稳定性
  • 水溶解性
  • 形态
  • H L B值
  • 粘度
  • PH值
作用/用途
MPT0E028 是一种口服有效的,选择性 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 53.0 nM,106.2 nM,29.5 nM。MPT0E028 通过诱导细胞凋亡降低 B 细胞淋巴瘤的活力,同时具有有效的直接 Akt 靶向能力,降低 B 细胞淋巴瘤中的 Akt 磷酸化。MPT0E028 具有良好的抗癌能力。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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