DDR1 inhibitor 2.45
DDR1抑制剂2.45（化合物2.45）是一种新型有效，选择性，生物可利用的盘状结构域受体1（DDR1）抑制剂，IC50为29 nM，在生化检测中显示出比DDR2高64倍的选择性；对激酶组也具有优异的激酶组选择性468种激酶；化合物2.45抑制DDR1磷酸化（70%抑制在过量表达DDR1的HT1080细胞中1μM）和体外募集SHC1，并调节胶原刺激的肾上皮细胞的表型；化合物2.45保留肾功能并减少Col4a3-/-小鼠的组织损伤（Alport综合征的临床前小鼠模型））。
产品名称
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中文名
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英文名DDR1 inhibitor 2.45
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中文别名
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英文别名
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常用名DDR1 inhibitor 2.45
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C A S号2125676-13-1
物理性质
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密度N/A
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沸点N/A
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熔点N/A
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化学式C23H20BrF3N6O3
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结构式
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闪点N/A
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分子量565.351
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精确质量
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P S A
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
DDR1抑制剂2.45（化合物2.45）是一种新型有效，选择性，生物可利用的盘状结构域受体1（DDR1）抑制剂，IC50为29 nM，在生化检测中显示出比DDR2高64倍的选择性；对激酶组也具有优异的激酶组选择性468种激酶；化合物2.45抑制DDR1磷酸化（70%抑制在过量表达DDR1的HT1080细胞中1μM）和体外募集SHC1，并调节胶原刺激的肾上皮细胞的表型；化合物2.45保留肾功能并减少Col4a3-/-小鼠的组织损伤（Alport综合征的临床前小鼠模型））。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
