丙酸倍氯松二溴酸盐
Clobenpropit dihydrobromide 是一种有效的组胺 H3R 拮抗剂/反向激动剂，对组胺 H3LR 的 pEC 50 为 8.07。Clobenpropit dihydrobromide 对组胺 H4 受体起部分激动剂的作用，Ki 为 13 nM。Clobenpropit dihydrobromide 还与 5-HT3 受体 (Ki 为 7.4 nM) 和 α2A/α2C 肾上腺素受体 (Ki 为 17.4/7.8 nM) 结合。Clobenpropit dihydrobromide 促进凋亡 (apoptosis)。
产品名称
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中文名丙酸倍氯松二溴酸盐
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英文名Clobenpropit dihydrobromide
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中文别名
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英文别名
1H-Imidazole-5-propanol 3-(1H-Imidazol-4-yl)propyl N-(4-chlorobenzyl)carbamimidothioate dihydrobromide Carbamimidothioic acid, N-[(4-chlorophenyl)methyl]-, 3-(1H-imidazol-4-yl)propyl ester, hydrobromide (1:2) Clobenpropit dihydrobromide Clobenpropit (hydrobromide) -
常用名丙酸倍氯松二溴酸盐
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C A S号145231-35-2
物理性质
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密度N/A
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沸点N/A
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熔点N/A
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化学式C14H19Br2ClN4S
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结构式
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闪点N/A
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分子量470.654
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精确质量467.938568
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P S A89.86000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
Clobenpropit dihydrobromide 是一种有效的组胺 H3R 拮抗剂/反向激动剂，对组胺 H3LR 的 pEC 50 为 8.07。Clobenpropit dihydrobromide 对组胺 H4 受体起部分激动剂的作用，Ki 为 13 nM。Clobenpropit dihydrobromide 还与 5-HT3 受体 (Ki 为 7.4 nM) 和 α2A/α2C 肾上腺素受体 (Ki 为 17.4/7.8 nM) 结合。Clobenpropit dihydrobromide 促进凋亡 (apoptosis)。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
